- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01848015
Circulating Tumor Cells (CTCs) in Advanced Gastric Cancer
17 mai 2015 mis à jour par: Shen Lin, Peking University
Prediction of Recurrence in Advanced Gastric Cancer After Radical Resection by Circulating Tumor Cells (CTCs)
To assess the predictive value of circulating tumor cells (CTCs) for recurrence of advanced gastric cancer after radical resection.
To identify the relationship between the detection of circulation tumor cells and recurrence patterns of gastric cancer after radical resection.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100142
- Recrutement
- Peking Cancer Hospital
-
Contact:
- Ming Lu, MD
- Numéro de téléphone: (86)10-88196561
- E-mail: qiminglu_mail@126.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
The patients with advanced gastric cancer accepted radical resection(D2)
La description
Inclusion Criteria:
- Having signed informed consent
- Age≥ 18 years old
- Histologically confirmed gastric adenocarcinoma
- Preoperative clinical examination and imaging indicating operable disease
- complete resection (R0 resection)
- D2 or D2+ resection
Exclusion Criteria:
- Other tumor type than adenocarcinoma
- Patients who have been given preoperative chemotherapy/chemoradiation.
- Staging investigations or intraoperative exploration indicating inoperable disease
- R1 or R2 resection
- D0 or D1 resection
- Patients unreliable for follow up
- Past history of malignancy
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
CTCs positive
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
CTCs
Délai: 2 months
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2 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Recurrence of gastric cancer after radical resection
Délai: 2 years
|
2 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mai 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2013
Première publication (Estimation)
7 mai 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 mai 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2015
Dernière vérification
1 mai 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CGOG5003
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