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Circulating Tumor Cells (CTCs) in Advanced Gastric Cancer

17 mai 2015 mis à jour par: Shen Lin, Peking University

Prediction of Recurrence in Advanced Gastric Cancer After Radical Resection by Circulating Tumor Cells (CTCs)

To assess the predictive value of circulating tumor cells (CTCs) for recurrence of advanced gastric cancer after radical resection.

To identify the relationship between the detection of circulation tumor cells and recurrence patterns of gastric cancer after radical resection.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100142
        • Recrutement
        • Peking Cancer Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

The patients with advanced gastric cancer accepted radical resection(D2)

La description

Inclusion Criteria:

  • Having signed informed consent
  • Age≥ 18 years old
  • Histologically confirmed gastric adenocarcinoma
  • Preoperative clinical examination and imaging indicating operable disease
  • complete resection (R0 resection)
  • D2 or D2+ resection

Exclusion Criteria:

  • Other tumor type than adenocarcinoma
  • Patients who have been given preoperative chemotherapy/chemoradiation.
  • Staging investigations or intraoperative exploration indicating inoperable disease
  • R1 or R2 resection
  • D0 or D1 resection
  • Patients unreliable for follow up
  • Past history of malignancy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
CTCs positive

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
CTCs
Délai: 2 months
2 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Recurrence of gastric cancer after radical resection
Délai: 2 years
2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mai 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2013

Première publication (Estimation)

7 mai 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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