- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01848015
Circulating Tumor Cells (CTCs) in Advanced Gastric Cancer
17 de maio de 2015 atualizado por: Shen Lin, Peking University
Prediction of Recurrence in Advanced Gastric Cancer After Radical Resection by Circulating Tumor Cells (CTCs)
To assess the predictive value of circulating tumor cells (CTCs) for recurrence of advanced gastric cancer after radical resection.
To identify the relationship between the detection of circulation tumor cells and recurrence patterns of gastric cancer after radical resection.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100142
- Recrutamento
- Peking Cancer Hospital
-
Contato:
- Ming Lu, MD
- Número de telefone: (86)10-88196561
- E-mail: qiminglu_mail@126.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
The patients with advanced gastric cancer accepted radical resection(D2)
Descrição
Inclusion Criteria:
- Having signed informed consent
- Age≥ 18 years old
- Histologically confirmed gastric adenocarcinoma
- Preoperative clinical examination and imaging indicating operable disease
- complete resection (R0 resection)
- D2 or D2+ resection
Exclusion Criteria:
- Other tumor type than adenocarcinoma
- Patients who have been given preoperative chemotherapy/chemoradiation.
- Staging investigations or intraoperative exploration indicating inoperable disease
- R1 or R2 resection
- D0 or D1 resection
- Patients unreliable for follow up
- Past history of malignancy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
CTCs positive
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
CTCs
Prazo: 2 months
|
2 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Recurrence of gastric cancer after radical resection
Prazo: 2 years
|
2 years
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de maio de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de maio de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
7 de maio de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de maio de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de maio de 2015
Última verificação
1 de maio de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CGOG5003
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