- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01870531
Registre coréen d'expressions d'attaques ischémiques transitoires (KTX registry)
6 juin 2015 mis à jour par: Yong-Seok Lee, Seoul National University Boramae Hospital
Attaques ischémiques transitoires en coréen : registre prospectif multicentrique en milieu hospitalier
Cette étude vise à déterminer les caractéristiques cliniques et de neuroimagerie des attaques ischémiques transitoires dans les populations coréennes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 156-707
- Seoul National University Boramae Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Hôpitaux universitaires
La description
Critère d'intégration:
- Symptômes et signes cliniques compatibles avec un accident ischémique transitoire
- Sujet admis à l'hôpital dans les 24 heures suivant l'apparition des symptômes
- Sujets ayant subi une IRM (y compris des images pondérées en diffusion) et une ARM (ou une angiographie CT)
Critère d'exclusion:
Symptômes neurologiques transitoires dus à
- Aura migraineuse
- Migraine basilaire
- Saisies
- Syncope
- Vertige périphérique
- Amnésie globale transitoire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Événements vasculaires, y compris accidents vasculaires cérébraux ischémiques, infarctus du myocarde, décès cardiovasculaires
Délai: 90 jours
|
90 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Accidents ischémiques transitoires récurrents
Délai: 90 jours
|
90 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yong-Seok Lee, MD, PhD, Seoul National University Boramae Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mai 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2013
Première publication (Estimation)
6 juin 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 juin 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2015
Dernière vérification
1 juin 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 800-20100046
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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