- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01870531
Rejestr eXpression koreańskiego przejściowego ataku niedokrwiennego (KTX registry)
6 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Yong-Seok Lee, Seoul National University Boramae Hospital
Przejściowe ataki niedokrwienne w języku koreańskim: szpitalny, wieloośrodkowy rejestr prospektywny
Niniejsze badanie ma na celu określenie charakterystyki klinicznej i neuroobrazowej przemijających napadów niedokrwiennych w populacjach koreańskich.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 156-707
- Seoul National University Boramae Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Szpitale Uniwersyteckie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kliniczne objawy podmiotowe i podmiotowe odpowiadające przemijającemu napadowi niedokrwiennemu
- Pacjent, który został przyjęty do szpitala w ciągu 24 godzin od wystąpienia objawów
- Pacjenci, którzy przeszli MRI (w tym obrazy ważone dyfuzją) i MRA (lub angiografię CT)
Kryteria wyłączenia:
Przejściowe objawy neurologiczne z powodu
- Aura migreny
- Migrena podstawna
- drgawki
- Omdlenie
- Zawroty głowy obwodowe
- Przejściowa globalna amnezja
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zdarzenia naczyniowe, w tym udary niedokrwienne, zawały mięśnia sercowego, zgony z przyczyn sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: 90 dni
|
90 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Nawracające przemijające napady niedokrwienne
Ramy czasowe: 90 dni
|
90 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Yong-Seok Lee, MD, PhD, Seoul National University Boramae Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 maja 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 czerwca 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 czerwca 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 czerwca 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 czerwca 2015
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 800-20100046
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .