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Text Messaging Reminders for Influenza Vaccine in Primary Care (TXT4FLUJAB)

21 octobre 2016 mis à jour par: London School of Hygiene and Tropical Medicine

A Feasibility Study for a Cluster Randomised Trial of Text Messaging Reminders for Influenza Vaccine in Patients Under 65 in Clinical Risk Groups in English Primary Care.

Influenza morbidity and mortality cause a substantial financial burden to the NHS and to the UK as a whole. Influenza vaccine is safe and effective but is required annually because the circulating strain of virus changes each year. In the UK in 2012, the Chief Medical Officer (CMO) recommended that at least 75% of elderly people (aged 65+) and 75% people under 65 with certain chronic conditions (e.g. chronic heart disease, diabetes, asthma, etc) should be vaccinated. While primary care practices are achieving these targets for elderly patients, those set for younger patients with chronic conditions are not being met, with a third of patients being missed in the 2011/12 flu season and with no substantial improvements in uptake in the past decade. Therefore strategies to increase flu vaccine uptake in these patients are required.

Previous trials have shown that patient reminders can increase vaccine uptake and in particular, text messaging has shown to work in some populations in the United States as a cheap, simple and effective reminder. However, whether the same is true in UK general practice is unclear. The use of text messaging in the NHS for appointment reminders is also increasing as it is cheap, quick and effective. Text messaging is already used in roughly 30% of practices to remind patients about their flu vaccine but there has been no trial addressing its effectiveness. Therefore, we propose a trial of a text messaging flu vaccine reminder in patients aged under 65 who have a chronic condition. We hypothesise that practices that send a text message will have increased flu vaccine uptake.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

156

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Select county
      • London, Select county, Royaume-Uni, WC1E 7HT
        • London School of Hygiene and Tropical Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • practices must use text messaging software to communicate with patients;
  • practices must not have used a text message to remind patients aged under 65 about influenza vaccine in the 2012/13 influenza season.
  • practices will send the text message to eligible patients who are aged between 18 and 65, with one of the following risk conditions: chronic respiratory disease, chronic liver disease, chronic kidney disease, chronic heart disease, chronic neurological disease, immunosuppression

Exclusion Criteria:

  • practices will not send the text message to pregnant women.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Standard care
Practices in the standard care arm will proceed with their seasonal influenza campaign as planned.
Practices in the standard care arm will be asked to proceed with their seasonal influenza campaign as planned.
Expérimental: Text messaging intervention
Practices in the text messaging intervention arm will be asked to send a text message to patients under 65 at risk of influenza.
Practices in the text messaging intervention arm will be asked to send a text message to patients under 65 at risk of influenza.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Proportion of patients at risk who received flu vaccine
Délai: up to 9 months
up to 9 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion of practices reporting 'yes' to difficulties
Délai: up to 3 months
Proportion of practices reporting 'yes' that they had difficulties in sending the text message to patients
up to 3 months
Recruitment rate
Délai: 3 months after initial contact
This is a pilot feasibility study and recruitment of practices to the trial is an outcome.
3 months after initial contact
Practice delivery of text message
Délai: One month after study start (October 1st 2013)
Did the practice send the text message to eligible patients and was the content of the message as described in the protocol.
One month after study start (October 1st 2013)
Were outcome data available
Délai: up to 9 months
Were outcome data regarding text message and flu vaccine uptake available.
up to 9 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2013

Première publication (Estimation)

4 juillet 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2016

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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