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Text Messaging Reminders for Influenza Vaccine in Primary Care (TXT4FLUJAB)

21 ottobre 2016 aggiornato da: London School of Hygiene and Tropical Medicine

A Feasibility Study for a Cluster Randomised Trial of Text Messaging Reminders for Influenza Vaccine in Patients Under 65 in Clinical Risk Groups in English Primary Care.

Influenza morbidity and mortality cause a substantial financial burden to the NHS and to the UK as a whole. Influenza vaccine is safe and effective but is required annually because the circulating strain of virus changes each year. In the UK in 2012, the Chief Medical Officer (CMO) recommended that at least 75% of elderly people (aged 65+) and 75% people under 65 with certain chronic conditions (e.g. chronic heart disease, diabetes, asthma, etc) should be vaccinated. While primary care practices are achieving these targets for elderly patients, those set for younger patients with chronic conditions are not being met, with a third of patients being missed in the 2011/12 flu season and with no substantial improvements in uptake in the past decade. Therefore strategies to increase flu vaccine uptake in these patients are required.

Previous trials have shown that patient reminders can increase vaccine uptake and in particular, text messaging has shown to work in some populations in the United States as a cheap, simple and effective reminder. However, whether the same is true in UK general practice is unclear. The use of text messaging in the NHS for appointment reminders is also increasing as it is cheap, quick and effective. Text messaging is already used in roughly 30% of practices to remind patients about their flu vaccine but there has been no trial addressing its effectiveness. Therefore, we propose a trial of a text messaging flu vaccine reminder in patients aged under 65 who have a chronic condition. We hypothesise that practices that send a text message will have increased flu vaccine uptake.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

156

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Select county
      • London, Select county, Regno Unito, WC1E 7HT
        • London School of Hygiene and Tropical Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • practices must use text messaging software to communicate with patients;
  • practices must not have used a text message to remind patients aged under 65 about influenza vaccine in the 2012/13 influenza season.
  • practices will send the text message to eligible patients who are aged between 18 and 65, with one of the following risk conditions: chronic respiratory disease, chronic liver disease, chronic kidney disease, chronic heart disease, chronic neurological disease, immunosuppression

Exclusion Criteria:

  • practices will not send the text message to pregnant women.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Standard care
Practices in the standard care arm will proceed with their seasonal influenza campaign as planned.
Altro: Standard care
Practices in the standard care arm will be asked to proceed with their seasonal influenza campaign as planned.
Sperimentale: Text messaging intervention
Practices in the text messaging intervention arm will be asked to send a text message to patients under 65 at risk of influenza.
Altro: Text message influenza vaccination reminder
Practices in the text messaging intervention arm will be asked to send a text message to patients under 65 at risk of influenza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proportion of patients at risk who received flu vaccine
Lasso di tempo: up to 9 months
up to 9 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proportion of practices reporting 'yes' to difficulties
Lasso di tempo: up to 3 months
Proportion of practices reporting 'yes' that they had difficulties in sending the text message to patients
up to 3 months
Recruitment rate
Lasso di tempo: 3 months after initial contact
This is a pilot feasibility study and recruitment of practices to the trial is an outcome.
3 months after initial contact
Practice delivery of text message
Lasso di tempo: One month after study start (October 1st 2013)
Did the practice send the text message to eligible patients and was the content of the message as described in the protocol.
One month after study start (October 1st 2013)
Were outcome data available
Lasso di tempo: up to 9 months
Were outcome data regarding text message and flu vaccine uptake available.
up to 9 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

London School of Hygiene and Tropical Medicine

Collaboratori

Wellcome Trust
National Health Service, United Kingdom

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2013

Primo Inserito (Stima)

4 luglio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • txt4flujab

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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