Development of IVR and WEB Alcohol Interventions
13 août 2013 mis à jour par: Claes Andersson, Region Skane
The primary aim of the present study is to study the effect of a brief automated alcohol intervention in University students, and if there is a difference in effect between automated brief interventions delivered by internet (WEB) or Interactive Voice Response (IVR), and to study if there is difference in effect between single and repeated interventions.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1672
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Skane
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Malmö, Skane, Suède, 20506
- Malmö university, Department of Criminology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Females scoring 6 and above and males scoring 8 and above on AUDIT.
Exclusion Criteria:
- Females scoring 5 and below and males scoring 7 and below on AUDIT
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Single WEB intervention
Web intervention recieved once.
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Brief WEB intervention recieved once
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Expérimental: Repeated WEB intervention
Web intervention recieved twice.
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WEB intervention recieved twice.
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Expérimental: Single IVR intervention
IVR intervention recieved once
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IVR intervention recieved once
|
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Expérimental: Repeated IVR intervention
IVR intervention recieved twice
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IVR intervention recieved twice
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Aucune intervention: Control group
Untreated Control Group.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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ALCOHOL USE DISORDERS IDENTIFICATION TEST (AUDIT)
Délai: September 2011 - October 2011
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September 2011 - October 2011
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Daily Drinking Questionnaire (DDQ)
Délai: September 2011 - October 2011
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September 2011 - October 2011
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Claes Andersson, PhD, Malmö university, Department of Criminology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 août 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2013
Première publication (Estimation)
15 août 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 août 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2013
Dernière vérification
1 août 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FHI 2006/100
- 2006/100 (Autre subvention/numéro de financement: Swedish National Institute of Public Health)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .