- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01923246
Development of IVR and WEB Alcohol Interventions
13 augusti 2013 uppdaterad av: Claes Andersson, Region Skane
The primary aim of the present study is to study the effect of a brief automated alcohol intervention in University students, and if there is a difference in effect between automated brief interventions delivered by internet (WEB) or Interactive Voice Response (IVR), and to study if there is difference in effect between single and repeated interventions.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1672
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Skane
-
Malmö, Skane, Sverige, 20506
- Malmö university, Department of Criminology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Females scoring 6 and above and males scoring 8 and above on AUDIT.
Exclusion Criteria:
- Females scoring 5 and below and males scoring 7 and below on AUDIT
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Single WEB intervention
Web intervention recieved once.
|
Brief WEB intervention recieved once
|
|
Experimentell: Repeated WEB intervention
Web intervention recieved twice.
|
WEB intervention recieved twice.
|
|
Experimentell: Single IVR intervention
IVR intervention recieved once
|
IVR intervention recieved once
|
|
Experimentell: Repeated IVR intervention
IVR intervention recieved twice
|
IVR intervention recieved twice
|
|
Inget ingripande: Control group
Untreated Control Group.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
ALCOHOL USE DISORDERS IDENTIFICATION TEST (AUDIT)
Tidsram: September 2011 - October 2011
|
September 2011 - October 2011
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Daily Drinking Questionnaire (DDQ)
Tidsram: September 2011 - October 2011
|
September 2011 - October 2011
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Claes Andersson, PhD, Malmö university, Department of Criminology
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 augusti 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 augusti 2013
Första postat (Uppskatta)
15 augusti 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 augusti 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 augusti 2013
Senast verifierad
1 augusti 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FHI 2006/100
- 2006/100 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Swedish National Institute of Public Health)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .