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A Brief Behavioral Sleep Intervention for Depression Among Military Veterans

25 avril 2018 mis à jour par: Rebecca Ann Bernert, Stanford University
This study investigates the impact of brief behavioral insomnia treatment on depressive symptoms among military veterans.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

77

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Palo Alto, California, États-Unis, 94304
        • VA Palo Alto Healthcare System
      • Stanford, California, États-Unis, 94305
        • Stanford University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • Age 18 or older
  • Veteran
  • Insomnia Symptoms
  • Depression

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Behavioral Intervention I
This non-medication group treatment (Sleep Intervention I) consists of four 90-minute sessions.
Comportemental: Sleep Intervention I
Insomnia-focused behavioral treatment (4 sessions).
Comparateur actif: Behavioral Intervention II
This non-medication group treatment (Sleep Intervention II) consists of four 90-minute sessions.
Comportemental: Sleep Intervention II
Insomnia-focused behavioral treatment (4 sessions).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Suicidal Ideation
Délai: Change from Baseline in Suicidal Ideation at 7 weeks
Change from Baseline in Suicidal Ideation at 7 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Insomnia Symptoms
Délai: Change from Baseline in Insomnia Symptoms at 7 weeks
Change from Baseline in Insomnia Symptoms at 7 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Stanford University

Collaborateurs

VA Palo Alto Health Care System

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rebecca A Bernert, Ph.D., Stanford University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 octobre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2013

Première publication (Estimation)

9 octobre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 22427
  • W81XWH-10-2-0178 (Autre subvention/numéro de financement: Department of Defense)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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