- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01965392
Efficiency of an Educational Program for Informal Caregivers of Hospitalized, Dependent Patients: Cluster Randomised Trial
15 octobre 2013 mis à jour par: Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital Universitario Ramon y Cajal
The aim was to assess whether nursing interventions based on Health Educational Programs for primary informal caregivers of dependent patients may improve their quality of life, decreasing emotional burden and increasing caregiving knowledge, in order to better meet patients' basic needs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
151
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Primary informal caregivers of dependent patients, admitted in 30 hospital units, with expected hospital stays of at least one week. A dependent patient is understood to require the aid of someone else in order to carry out basic daily activities.
Exclusion Criteria:
- caregivers with cognitive deficits that could be an obstacle for adequate verbal understanding, illiteracy, persons taking part in other clinical trials or who had taken part in similar workshops in the previous two years, as well as health professionals.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: healtn education
one group received an educational program
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'Health education intervention'
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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life quality
Délai: Data were evaluated with an average one month after discharge, a maximum in September 2009
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Data were evaluated with an average one month after discharge, a maximum in September 2009
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Caregiver´s burden
Délai: Data were evaluated with an average one month after discharge, a maximum in September 2009
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Data were evaluated with an average one month after discharge, a maximum in September 2009
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 octobre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 octobre 2013
Première publication (Estimation)
18 octobre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 octobre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 octobre 2013
Dernière vérification
1 octobre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ESCPD-2010
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .