- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01965392
Efficiency of an Educational Program for Informal Caregivers of Hospitalized, Dependent Patients: Cluster Randomised Trial
15 de outubro de 2013 atualizado por: Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital Universitario Ramon y Cajal
The aim was to assess whether nursing interventions based on Health Educational Programs for primary informal caregivers of dependent patients may improve their quality of life, decreasing emotional burden and increasing caregiving knowledge, in order to better meet patients' basic needs.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
151
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Primary informal caregivers of dependent patients, admitted in 30 hospital units, with expected hospital stays of at least one week. A dependent patient is understood to require the aid of someone else in order to carry out basic daily activities.
Exclusion Criteria:
- caregivers with cognitive deficits that could be an obstacle for adequate verbal understanding, illiteracy, persons taking part in other clinical trials or who had taken part in similar workshops in the previous two years, as well as health professionals.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: healtn education
one group received an educational program
|
'Health education intervention'
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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life quality
Prazo: Data were evaluated with an average one month after discharge, a maximum in September 2009
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Data were evaluated with an average one month after discharge, a maximum in September 2009
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Caregiver´s burden
Prazo: Data were evaluated with an average one month after discharge, a maximum in September 2009
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Data were evaluated with an average one month after discharge, a maximum in September 2009
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de outubro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de outubro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
18 de outubro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de outubro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de outubro de 2013
Última verificação
1 de outubro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ESCPD-2010
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