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The Investigation of the Pre-movement Facilitation of Agonist-antagonist Muscles and the Effect of the Feedforward Rehabilitation in Individuals With Hypermetria

7 novembre 2013 mis à jour par: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

In individuals with spino-cerebellar atrophy (SCA), the delayed onset of antagonist muscle firing has been reported to be the cause of hypermetria. Hypermetria is a common deficit in individuals with spino-cerebellar atrophy SCA when they perform ballistic goal-directed movement. Based on the previous studies, ballistic goal-directed movements are controlled by a triphasic pattern of agonistic and antagonistic muscle activation. The origin of the EMG pattern is a central program, whereas the delayed onset of antagonistic muscle firing has been reported to be the cause of hypermetria. To develop a therapy method, the difference in temporal pattern and intensity of supraspinal excitability of agonist and antagonist bursts between healthy adults and individuals with SCA when performing rapid and slow goal-directed movements should be further investigated.

Traditional rehabilitations of individuals with cerebellum lesion were limited to improve the functional performance of movement. Since the deficits of the goal-directed movement are at pre-movement programming, only feedforward training will be possible to re-establish an appropriate program.

Previous showed that peripheral stimulation resulted in a facilitation of motor cortex. Our group also found that this facilitation in individuals with SCA was similar to the ones without SCA. Therefore, it is possible to adjust the control pattern of supraspinal excitability of agonist and antagonist busts of SCA patient with passively providing electrical stimulation contains normal control pattern of healthy human.

The present study sought to investigate the difference in temporal pattern and intensity of supraspinal excitability of agonist and antagonist bursts between healthy adults and individuals with SCA when performing rapid and slow goal-directed movements.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taoyuan, Taïwan, 333
        • Chang Gung University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of spinocerebellar ataxia

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: health group 1
Health subjects received 30 mins delay antagonist activation temporal ES.
Expérimental: SCA group 1
SCA subjects received four weeks temporal ES assisted home training program.
Aucune intervention: health group 2
health subjects controlled group
Aucune intervention: SCA group 2
SCA subjects controlled group

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Muscle evoked potential(MEP)
Délai: Baseline, 4 weeks.
Measure of changes in MEP of flexor carpi radialis.
Baseline, 4 weeks.
Electromyography(EMG)
Délai: Baseline, 4 weeks
Measure of changes in EMG of flexor carpi radialis and extensor carpi radialis.
Baseline, 4 weeks
Movement error
Délai: Baseline, 4weeks
Measure of changes in movement error during fast 30 degrees wrist extensions.
Baseline, 4weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2013

Première publication (Estimation)

14 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2013

Dernière vérification

1 novembre 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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