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The Investigation of the Pre-movement Facilitation of Agonist-antagonist Muscles and the Effect of the Feedforward Rehabilitation in Individuals With Hypermetria

7. November 2013 aktualisiert von: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

In individuals with spino-cerebellar atrophy (SCA), the delayed onset of antagonist muscle firing has been reported to be the cause of hypermetria. Hypermetria is a common deficit in individuals with spino-cerebellar atrophy SCA when they perform ballistic goal-directed movement. Based on the previous studies, ballistic goal-directed movements are controlled by a triphasic pattern of agonistic and antagonistic muscle activation. The origin of the EMG pattern is a central program, whereas the delayed onset of antagonistic muscle firing has been reported to be the cause of hypermetria. To develop a therapy method, the difference in temporal pattern and intensity of supraspinal excitability of agonist and antagonist bursts between healthy adults and individuals with SCA when performing rapid and slow goal-directed movements should be further investigated.

Traditional rehabilitations of individuals with cerebellum lesion were limited to improve the functional performance of movement. Since the deficits of the goal-directed movement are at pre-movement programming, only feedforward training will be possible to re-establish an appropriate program.

Previous showed that peripheral stimulation resulted in a facilitation of motor cortex. Our group also found that this facilitation in individuals with SCA was similar to the ones without SCA. Therefore, it is possible to adjust the control pattern of supraspinal excitability of agonist and antagonist busts of SCA patient with passively providing electrical stimulation contains normal control pattern of healthy human.

The present study sought to investigate the difference in temporal pattern and intensity of supraspinal excitability of agonist and antagonist bursts between healthy adults and individuals with SCA when performing rapid and slow goal-directed movements.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of spinocerebellar ataxia

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: health group 1
Health subjects received 30 mins delay antagonist activation temporal ES.
Experimental: SCA group 1
SCA subjects received four weeks temporal ES assisted home training program.
Kein Eingriff: health group 2
health subjects controlled group
Kein Eingriff: SCA group 2
SCA subjects controlled group

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muscle evoked potential(MEP)
Zeitfenster: Baseline, 4 weeks.
Measure of changes in MEP of flexor carpi radialis.
Baseline, 4 weeks.
Electromyography(EMG)
Zeitfenster: Baseline, 4 weeks
Measure of changes in EMG of flexor carpi radialis and extensor carpi radialis.
Baseline, 4 weeks
Movement error
Zeitfenster: Baseline, 4weeks
Measure of changes in movement error during fast 30 degrees wrist extensions.
Baseline, 4weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. November 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. November 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Spinocerebellar Atrophy (SCA)

Klinische Studien zur Temporal electrical stimulation

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