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Interfaces cerveau-ordinateur (apprentissage du rythme mu)

9 décembre 2013 mis à jour par: Jane Huggins, PhD, University of Michigan

Interface cerveau-ordinateur basée sur l'EEG et rythme Mu pour l'accès à l'ordinateur

Les interfaces cerveau-ordinateur (BCI) basées sur le rythme sensorimoteur (également connu sous le nom de mu) sont un outil permettant de contrôler les appareils électroniques en utilisant uniquement des signaux cérébraux.

Le rythme Mu est une onde naturelle produite par le cerveau. Ce projet de recherche déterminera comment former au mieux les sujets à utiliser le rythme Mu pour le contrôle par ordinateur.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Description détaillée

En tant que méthode de contrôle BCI, les rythmes Mu sont difficiles à apprendre et impliquent une formation approfondie. Les enquêteurs veulent garder les utilisateurs motivés et déterminer la meilleure façon de fournir une formation efficace. Les utilisateurs en bonne santé seront formés pour contrôler un ordinateur en portant un capuchon d'électrode connecté à un ordinateur. Ils verront leurs niveaux de motivation et d'intérêt mesurés tout en apprenant à utiliser le rythme Mu. Deux types de programmes d'apprentissage différents seront utilisés pour déterminer lequel est le plus efficace pour l'entraînement au rythme Mu. Cette méthode sera utilisée pour le contrôle de l'appareil par des personnes souffrant de déficiences physiques graves, qui peuvent être en mesure de communiquer ou d'effectuer d'autres tâches souhaitées à l'aide d'un BCI.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

7

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48197
        • University Of Michigan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Volontaires en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus.
  • Capable de lire du texte sur un écran d'ordinateur
  • Capable de comprendre et de mémoriser les instructions concernant la participation

Critère d'exclusion:

  • Impossible de donner un consentement éclairé.
  • Incapable de comprendre et de suivre les instructions.
  • Avoir un tonus anormal ou des mouvements incontrôlés de la tête et du cou qui interféreraient avec les enregistrements EEG.
  • Connu pour avoir une épilepsie photosensible.
  • Lésions ou plaies ouvertes à la tête

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacité de l'apprentissage du rythme Mu
Délai: 20 séances
Le principal critère de jugement consiste à déterminer les meilleures méthodes d'apprentissage par lesquelles les sujets peuvent apprendre à utiliser le rythme Mu pour atteindre des cibles sur un écran d'ordinateur.
20 séances

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jane E. Huggins, PhD, University Of Michigan

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2013

Première publication (Estimation)

13 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2013

Dernière vérification

1 décembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • I0001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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