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French Observatory of Familial Hypercholesterolemia in Cardiology (FH Care)

6 août 2019 mis à jour par: French Cardiology Society

The Family Hypercholesterolemia remains poorly diagnosed disease with an outlet sometimes suboptimal care. However, the Family Hypercholesterolemia exposes patients concerned at increased cardiovascular risk.

The frequency of familial hypercholesterolemia in cardiologic is little studied and remains unknown, and there is little data on the profile of patients, diagnostic methods and management.

Main objectives:

  • Establish a monitoring patients with hypercholesterolemia Family cardiology in France
  • Characterize the Family hypercholesterolemia in cardiology, including assessing the frequency of the most severe forms, which are at higher cardiovascular risk.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

31

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Paris, France, 75015
        • European Hospital Georges Pompidou

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The study is proposed to cardiology services hospitals. Aged 18 or more, seen in cardiology (USIC, Hospitalization, Consultation), who agreed to participate in the observatory, and coronary patients who have LDL-c levels

La description

Inclusion Criteria:

  • coronary patients
  • who agreed to participate
  • high LDL-c levels: * LDL-c> = 1.9g / l without lipid lowering treatment according to the diagnostic score of Family Hypercholesterolemia these coronary patients with LDL> 1.9g / l may possibly or probably be achieved Hypercholesterolemia Family.

or

* LDL-c> = 1.6g / l in lipid-lowering treatment, the reduction of LDL-c average expected under standard lipid-lowering therapy (statin alone) being 30-40% of these patients had therefore pretreatment levels greater than 2 g / l or greater than 2.5 g / l and may possibly or probably be achieved Family Hypercholesterolemia after the diagnostic score.

Exclusion Criteria:

  • Expressed refusal to participate in the observatory
  • Age ≤ 18

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Family Hypercholesterolemia in cardiology

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Frequency of the Family Hypercholesterolemia in cardiology
Délai: 1 day
Number of Family Hypercholesterolemia among patients with LDL-C> 1.9g / l without hypoglycemic treatment or> 1.6g / l in lipid-lowering therapy
1 day

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

French Cardiology Society

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 décembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2013

Première publication (Estimation)

17 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12 449

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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