Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

French Observatory of Familial Hypercholesterolemia in Cardiology (FH Care)

6 augustus 2019 bijgewerkt door: French Cardiology Society

The Family Hypercholesterolemia remains poorly diagnosed disease with an outlet sometimes suboptimal care. However, the Family Hypercholesterolemia exposes patients concerned at increased cardiovascular risk.

The frequency of familial hypercholesterolemia in cardiologic is little studied and remains unknown, and there is little data on the profile of patients, diagnostic methods and management.

Main objectives:

Establish a monitoring patients with hypercholesterolemia Family cardiology in France
Characterize the Family hypercholesterolemia in cardiology, including assessing the frequency of the most severe forms, which are at higher cardiovascular risk.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Familiale hypercholesterolemie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Frankrijk
- - Paris, Frankrijk, 75015
    - European Hospital Georges Pompidou

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study is proposed to cardiology services hospitals. Aged 18 or more, seen in cardiology (USIC, Hospitalization, Consultation), who agreed to participate in the observatory, and coronary patients who have LDL-c levels

Beschrijving

Inclusion Criteria:

coronary patients
who agreed to participate
high LDL-c levels: * LDL-c> = 1.9g / l without lipid lowering treatment according to the diagnostic score of Family Hypercholesterolemia these coronary patients with LDL> 1.9g / l may possibly or probably be achieved Hypercholesterolemia Family.

* LDL-c> = 1.6g / l in lipid-lowering treatment, the reduction of LDL-c average expected under standard lipid-lowering therapy (statin alone) being 30-40% of these patients had therefore pretreatment levels greater than 2 g / l or greater than 2.5 g / l and may possibly or probably be achieved Family Hypercholesterolemia after the diagnostic score.

Exclusion Criteria:

Expressed refusal to participate in the observatory
Age ≤ 18

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Family Hypercholesterolemia in cardiology

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Frequency of the Family Hypercholesterolemia in cardiology Tijdsspanne: 1 day	Number of Family Hypercholesterolemia among patients with LDL-C> 1.9g / l without hypoglycemic treatment or> 1.6g / l in lipid-lowering therapy	1 day

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

French Cardiology Society

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Civeira F; International Panel on Management of Familial Hypercholesterolemia. Guidelines for the diagnosis and management of heterozygous familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis. 2004 Mar;173(1):55-68. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2003.11.010.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 december 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 december 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

17 december 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 augustus 2019

Laatst geverifieerd

1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

12 449

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .