Électroencéphalogramme pendant l'anesthésie au desflurane
24 novembre 2014 mis à jour par: Arvi Yli-Hankala, Tampere University Hospital
Électroencéphalogramme pendant l'augmentation et la diminution de la concentration de desflurane
Étudier le comportement de l'EEG lors de variations des concentrations de desflurane.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
La concentration de desflurane sera augmentée jusqu'au niveau EEG de suppression des rafales, puis diminuée.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Phase 4
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patients adultes
Critère d'exclusion:
- patients pédiatriques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: desflurane
concentration par inhalation
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changement de concentration
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le comportement des indices EEG au cours de l'anesthésie, par rapport aux tracés EEG bruts
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée de l'anesthésie chirurgicale, une moyenne prévue d'une heure
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Comment les indices EEG reflètent-ils l'évaluation clinique de l'état anesthésique et l'aspect visuel de l'EEG
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les participants seront suivis pendant toute la durée de l'anesthésie chirurgicale, une moyenne prévue d'une heure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Arvi M Yli-Hankala, MD, Tampere University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 octobre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2014
Première publication (Estimation)
29 janvier 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 novembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 novembre 2014
Dernière vérification
1 novembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Kotoe _ 2
- 2009-014620-36 (Numéro EudraCT)
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