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Effets d'une intervention contre le VIH chez les professionnel(le)s du sexe aux Philippines

24 avril 2021 mis à jour par: Lianne Urada

Effets d'une intervention contre le VIH chez les animateurs féminins et masculins et les travailleurs des spas/saunas aux Philippines

Cette étude mettra en œuvre une intervention socio-comportementale à Quezon City, aux Philippines, en utilisant une approche participative communautaire. L'intervention comprend 1 à 2 ateliers de formation en éducation psychosociale et sanitaire pour les responsables d'établissement et leurs agents, axés sur l'information sur la réduction des risques de VIH/SIDA et le renforcement des compétences en matière d'utilisation et de négociation du préservatif. Les participants seront également invités à faire des activités de construction de rêves qui explorent leurs objectifs personnels et les objectifs de leur organisation de pairs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude mettra en œuvre une intervention socio-comportementale à Quezon City, aux Philippines, en utilisant une approche participative communautaire. L'intervention comprend 1 à 2 ateliers de formation en éducation psychosociale et sanitaire pour les responsables d'établissement et leurs travailleurs, axés sur l'information sur la réduction des risques de VIH/SIDA, l'utilisation du préservatif et le renforcement des compétences en négociation du préservatif. Les participants seront également invités à faire des activités de construction de rêves qui explorent leurs objectifs personnels et les objectifs de leur organisation de pairs.

L'intervention comprend des interventions bio-psycho-éducatives ciblées et adaptées visant le changement de comportement organisationnel et la modélisation de l'influence sociale par la formation de pairs et de gestionnaires. Le site d'intervention recevra des formations par les pairs et les gestionnaires consistant en des informations spécifiques sur les IST ainsi que sur les soins standard, organisées le jour convenant aux participants et dans l'établissement ou le lieu neutre.

En plus des tests rapides pré-post avant et immédiatement après l'intervention, les participants seront interrogés 6 à 12 mois après l'intervention pour évaluer les effets de l'intervention sur leurs connaissances, attitudes, croyances, pratiques sexuelles à moindre risque et relations sociales en matière d'IST/VIH. soutien.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Manila, Philippines
        • Center for Environment and Sustainable Development Foundation, Inc.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • l'auto-identification comme faisant du travail du sexe ou travaillant dans un lieu où le travail du sexe a lieu.

Critère d'exclusion:

  • ceux qui ne s'engagent pas activement dans des activités de travail du sexe ou qui travaillent dans un lieu ou une zone où le travail du sexe a lieu.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Intervention VIH/IST
Cette étude met en œuvre une intervention socio-comportementale dans la région métropolitaine de Manille, aux Philippines, en utilisant une approche participative communautaire avec 1-2 ateliers de formation en éducation psychosociale et sanitaire pour les directeurs d'établissement et leurs travailleurs, y compris les travailleuses du sexe de rue, axés sur le VIH/SIDA information sur la réduction des risques, utilisation du préservatif et renforcement des compétences en matière de négociation du préservatif. Les participants participent à des activités de construction de rêves pour explorer des objectifs personnels et des objectifs pour leur organisation de pairs. Les interventions visent le changement de comportement organisationnel et la modélisation de l'influence sociale par la formation de pairs et de gestionnaires. Les participants reçoivent des informations sur les IST ainsi que des soins standard, organisés le jour qui leur convient et dans un lieu neutre.
L'intervention couvre les informations sur le VIH101, les politiques nationales de santé reproductive et de droits de l'homme, les activités de définition d'objectifs en tant qu'individus et en tant que groupe, les résultats de recherches antérieures sur l'éthique de la recherche avec des professionnel(le)s du sexe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissance du VIH/IST
Délai: 6 mois
Connaissance de la transmission du VIH/IST et des moyens de se protéger
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2014

Première publication (Estimation)

25 février 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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