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Efectos de una intervención de VIH entre trabajadoras sexuales en Filipinas

24 de abril de 2021 actualizado por: Lianne Urada

Efectos de una intervención de VIH entre artistas femeninos y masculinos y trabajadores de spa/sauna en Filipinas

Este estudio implementará una intervención socio-conductual en Quezon City, Filipinas, utilizando un enfoque participativo basado en la comunidad. La intervención consiste en 1-2 talleres de capacitación en educación psicosocial y de salud para los gerentes del establecimiento y sus trabajadores, centrándose en la información sobre la reducción del riesgo de VIH/SIDA y el uso de condones y el desarrollo de habilidades para la negociación de condones. Los participantes también serán invitados a realizar actividades de construcción de sueños que exploran sus metas personales y las metas para su organización de compañeros.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio implementará una intervención socio-conductual en Quezon City, Filipinas, utilizando un enfoque participativo basado en la comunidad. La intervención incluye 1-2 talleres de capacitación en educación psicosocial y de salud para los gerentes del establecimiento y sus trabajadores, centrándose en la información sobre la reducción del riesgo de VIH/SIDA, el uso de condones y el desarrollo de habilidades para la negociación de condones. Los participantes también serán invitados a realizar actividades de construcción de sueños que exploran sus metas personales y las metas para su organización de compañeros.

La intervención implica intervenciones biopsicoeducativas específicas y personalizadas dirigidas al cambio de comportamiento organizacional y el modelado de influencia social a través de la capacitación de pares y gerentes. El sitio de intervención recibirá capacitaciones de pares y gerentes que consistirán en información específica sobre las ITS junto con la atención estándar, en un día conveniente para los participantes y en el establecimiento o lugar neutral.

Además de las pruebas previas y posteriores rápidas antes e inmediatamente después de la intervención, los participantes serán entrevistados entre 6 y 12 meses después de la intervención para evaluar los efectos de la intervención en su conocimiento, actitudes, creencias, prácticas sexuales más seguras y relaciones sociales sobre las ITS/VIH. apoyo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Manila, Filipinas
        • Center for Environment and Sustainable Development Foundation, Inc.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • auto-identificación como realizando trabajo sexual o trabajando en un lugar donde ocurre el trabajo sexual.

Criterio de exclusión:

  • aquellos que no participan activamente en actividades de trabajo sexual o trabajan en un lugar o área donde ocurre el trabajo sexual.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Intervención de VIH/ITS
Este estudio implementa una intervención socio-conductual en Metro Manila, Filipinas, utilizando un enfoque participativo basado en la comunidad con 1-2 talleres de capacitación en educación psicosocial y de salud para los gerentes del establecimiento y sus trabajadores, incluidas las trabajadoras sexuales callejeras, centrándose en el VIH/SIDA. información sobre reducción de riesgos, uso de condones y desarrollo de habilidades de negociación de condones. Los participantes participan en actividades de construcción de sueños para explorar metas personales y metas para su organización de compañeros. Las intervenciones están dirigidas al cambio de comportamiento organizacional y el modelado de influencia social a través de la capacitación de pares y gerentes. Los participantes reciben información sobre las ITS junto con la atención estándar, en un día conveniente para los participantes y en un lugar neutral.
La intervención cubre información sobre el VIH101, políticas nacionales de salud reproductiva y derechos humanos, actividades de establecimiento de objetivos como individuos y como grupo, resultados de investigaciones previas sobre la ética de hacer investigaciones con trabajadoras sexuales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimientos sobre VIH/ITS
Periodo de tiempo: 6 meses
Conocimiento de la transmisión del VIH/ITS y formas de protegerse
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de febrero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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