Serum Ghrelin in Polycystic Ovary Syndrome
13 mars 2014 mis à jour par: amr hesham el etreby
Ghrelin in Polycystic Ovary Syndrome
measuring serum gherlin in polycystic ovary syndrome patients and compare it to healthy levels
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
two groups one healthy and other with pco measure ghrelin level in both of them to find relation between pco and ghrelin
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
84
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte
- Maternity Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Forty two patients with polycystic ovarian syndrome and forty two healthy subjects will be recruited from the outpatient clinic Ain Shams University Maternity Hospital.
La description
Inclusion Criteria:pco women
- At least 12 months of infertility.
- Patients with polycystic ovarian syndrome according to Rotterdam criteria:
Exclusion Criteria:
- Patients with hyperprolactinemia
- Patients with Cushing's syndrome
- Patients with Congenital or non-classical adrenal hyperplasia
- Patients with hormone secreting tumors.
- Patients with hormonal treatment in the last 3 months.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
study
patients with polycystic ovary syndrome
|
|
control
healthy patients serves as control group
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
relationships between circulating ghrelin and the clinical and biochemical manifestations of PCOS
Délai: after 6 monthes
|
Analysis of levels of ghrelin in study group
|
after 6 monthes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: amr eletrby, MBBCH, ain shams universty maternity hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2014
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2014
Première publication (Estimation)
14 mars 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 mars 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2014
Dernière vérification
1 mars 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Ghrelin
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .