- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02087410
Serum Ghrelin in Polycystic Ovary Syndrome
13. März 2014 aktualisiert von: amr hesham el etreby
Ghrelin in Polycystic Ovary Syndrome
measuring serum gherlin in polycystic ovary syndrome patients and compare it to healthy levels
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
two groups one healthy and other with pco measure ghrelin level in both of them to find relation between pco and ghrelin
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
84
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Maternity Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Forty two patients with polycystic ovarian syndrome and forty two healthy subjects will be recruited from the outpatient clinic Ain Shams University Maternity Hospital.
Beschreibung
Inclusion Criteria:pco women
- At least 12 months of infertility.
- Patients with polycystic ovarian syndrome according to Rotterdam criteria:
Exclusion Criteria:
- Patients with hyperprolactinemia
- Patients with Cushing's syndrome
- Patients with Congenital or non-classical adrenal hyperplasia
- Patients with hormone secreting tumors.
- Patients with hormonal treatment in the last 3 months.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
study
patients with polycystic ovary syndrome
|
|
control
healthy patients serves as control group
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
relationships between circulating ghrelin and the clinical and biochemical manifestations of PCOS
Zeitfenster: after 6 monthes
|
Analysis of levels of ghrelin in study group
|
after 6 monthes
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: amr eletrby, MBBCH, ain shams universty maternity hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2014
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. März 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. März 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. März 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. März 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. März 2014
Zuletzt verifiziert
1. März 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Ghrelin
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .