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Evaluate Time Associated With the Preparation & Administration of Denosumab/Pamidronate in Patients With Solid Tumors and Metastatic Bone Disease

16 février 2015 mis à jour par: Amgen

An Open-Label, Multicentre Trial to Evaluate the Time Associated With the Preparation and Administration of Denosumab and Pamidronate in Subjects With Solid Tumors and Metastatic Bone Disease in Canada

This study will estimate the total time for the preparation and administration of denosumab and the total time for the preparation and administration of pamidronate.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 4

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of metastatic bone disease secondary to a solid tumor (eg, breast cancer, lung cancer, etc).
  • An Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
  • Subject is one of the following:

    • being considered for pamidronate IV infusions or denosumab SC injections for treatment of metastatic bone disease (prescribed per Canadian product monograph); OR
    • scheduled to receive pamidronate IV infusions or denosumab SC injections for treatment of metastatic bone disease (prescribed per Canadian product monograph); OR
    • currently receiving pamidronate IV infusions or denosumab SC injections for treatment of metastatic bone disease AND has received no more than 4 prior administration of either product combined (prescribed per Canadian product monograph).
  • Subject has a serum calcium or albumin-adjusted serum calcium ≥ 2.0 mmol/L (8.0 mg/dL) and ≤ 2.9 mmol/L (11.5 mg/dL)

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis with metastatic bone disease secondary to multiple myeloma or prostate cancer.
  • Severe renal impairment (creatinine clearance < 30 mL/min)
  • Subject is being considered for ambulatory pamidronate administration using an infuser device (ie, "baby bottle").
  • A known active infection with Hepatitis B virus or Hepatitis C virus.
  • Subject has known positive results for human immunodeficiency virus (HIV).Subject has a history of other malignancy within the past 5 years, other than:

    • Malignancy treated with curative intent and with no known active disease present for ≥ 5 years before enrollment and felt to be at low risk for recurrence by the treating physician
    • Adequately treated non-melanoma skin cancer or lentigo maligna without evidence of disease
    • Adequately treated cervical carcinoma in situ without evidence of disease
    • Adequately treated breast ductal carcinoma in situ without evidence of disease
    • Prostatic intraepithelial neoplasia without evidence of prostate cancer
    • Adequately treated urothelial papillary noninvasive carcinoma or carcinoma in situ.
  • Subject has a history or current evidence of osteonecrosis/osteomyelitis of the jaw, active dental or jaw condition that requires oral surgery, non-healed dental/oral surgery, or planned invasive dental procedure over the course of the study.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Treatment Group A
1 dose of denosumab every 4 weeks for 2 doses, followed by 1 dose of pamidronate every 4 weeks for 2 doses.
Treatment Group A - 120 mg SC dose every 4 weeks at Day 1 and week 5 Treatment Group B - 120 mg SC dose every 4 weeks at Week 9 and Week 13
Autres noms:
  • XGEVA
Treatment Group A - 90 mg IV dose every 4 weeks at Week 9 and Week 13 Treatment Group B - 90 mg IV dose every 4 weeks at Day 1 and Week 5
Autres noms:
  • Arédie
Comparateur actif: Treatment Group B
1 dose of pamidronate every 4 weeks for 2 doses, followed by 1 dose of denosumab every 4 weeks for 2 doses.
Treatment Group A - 120 mg SC dose every 4 weeks at Day 1 and week 5 Treatment Group B - 120 mg SC dose every 4 weeks at Week 9 and Week 13
Autres noms:
  • XGEVA
Treatment Group A - 90 mg IV dose every 4 weeks at Week 9 and Week 13 Treatment Group B - 90 mg IV dose every 4 weeks at Day 1 and Week 5
Autres noms:
  • Arédie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Total duration (in hours, minutes and seconds) for investigational product preparation and administration
Délai: Day 1
Day 1
Total duration (in hours, minutes and seconds) for investigational product preparation and administration
Délai: Week 5
Week 5
Total duration (in hours, minutes and seconds) for investigational product preparation and administration
Délai: Week 9
Week 9
Total duration (in hours, minutes and seconds) for investigational product preparation and administration
Délai: Week 13
Week 13

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2014

Première publication (Estimation)

2 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 février 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2015

Dernière vérification

1 janvier 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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