- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02106715
Blessures dues au surmenage chez les cyclistes sur route, prévalence et prévention (Cycle)
3 avril 2014 mis à jour par: Joanna Kvist, University Hospital, Linkoeping
Le but de cette étude est d'étudier la prévalence des blessures de surcharge chez les cyclistes sur route en Suède, et s'il est possible de prévenir les douleurs lombaires par un simple programme d'exercices pendant deux mois d'entraînement.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
400
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Linkoping, Suède, 581 83
- Recrutement
- Div Physiotherapy, Linkoping University
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Chercheur principal:
- Joanna Kvist, PhD
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Contact:
- Joanna Kvist, PhD
- Numéro de téléphone: +4613284664
- E-mail: joanna.kvist@liu.se
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Planification de rouler "Vätternrundan 2014" dans un sous-groupe .
- A fait du vélo "Vätternrundan" au moins deux fois dans le passé ou a fait du vélo pour faire de l'exercice au moins 800 mil (l'équivalent de deux saisons).
- Âge 18-55 ans.
- Cycle d'entraînement au moins trois heures par semaine ou trois jours par semaine.
Critère d'exclusion:
- Ne pas avoir accès à un ordinateur.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Entraînement
Deux exercices pour l'entraînement de la stabilité et de la mobilité de base.
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Deux exercices pour l'entraînement de la stabilité et de la mobilité de base.
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Aucune intervention: Contrôle
Groupe témoin sans formation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre et type de blessures dues à la surutilisation
Délai: Suivi de quatre mois
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Suivi de quatre mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2014
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 avril 2014
Première publication (Estimation)
8 avril 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 avril 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 avril 2014
Dernière vérification
1 avril 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Cycle_Dnr2014/42-31
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .