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Blessures dues au surmenage chez les cyclistes sur route, prévalence et prévention (Cycle)

3 avril 2014 mis à jour par: Joanna Kvist, University Hospital, Linkoeping
Le but de cette étude est d'étudier la prévalence des blessures de surcharge chez les cyclistes sur route en Suède, et s'il est possible de prévenir les douleurs lombaires par un simple programme d'exercices pendant deux mois d'entraînement.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Linkoping, Suède, 581 83
        • Recrutement
        • Div Physiotherapy, Linkoping University
        • Chercheur principal:
          • Joanna Kvist, PhD
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Planification de rouler "Vätternrundan 2014" dans un sous-groupe .
  • A fait du vélo "Vätternrundan" au moins deux fois dans le passé ou a fait du vélo pour faire de l'exercice au moins 800 mil (l'équivalent de deux saisons).
  • Âge 18-55 ans.
  • Cycle d'entraînement au moins trois heures par semaine ou trois jours par semaine.

Critère d'exclusion:

  • Ne pas avoir accès à un ordinateur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Entraînement
Deux exercices pour l'entraînement de la stabilité et de la mobilité de base.
Deux exercices pour l'entraînement de la stabilité et de la mobilité de base.
Aucune intervention: Contrôle
Groupe témoin sans formation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre et type de blessures dues à la surutilisation
Délai: Suivi de quatre mois
Suivi de quatre mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2014

Première publication (Estimation)

8 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2014

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Cycle_Dnr2014/42-31

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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