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Lesiones por uso excesivo en ciclistas de carretera, prevalencia y prevención (Cycle)

3 de abril de 2014 actualizado por: Joanna Kvist, University Hospital, Linkoeping
El propósito de este estudio es investigar la prevalencia de lesiones por sobrecarga en ciclistas de ruta en Suecia, y si es posible prevenir el dolor lumbar mediante un programa de ejercicio simple durante dos meses de entrenamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

400

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suecia
      • Linkoping, Suecia, 581 83
        • Reclutamiento
        • Div Physiotherapy, Linkoping University
        • Investigador principal:
          • Joanna Kvist, PhD
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Planeando montar "Vätternrundan 2014" en un subgrupo.
  • Montó en bicicleta "Vätternrundan" al menos dos veces en el pasado o anduvo en bicicleta para hacer ejercicio al menos 800 mil (el equivalente a dos temporadas).
  • Edad 18-55 años.
  • Ciclo de entrenamiento de al menos tres horas a la semana o tres días a la semana.

Criterio de exclusión:

  • No tener acceso a una computadora.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Capacitación
Dos ejercicios para el entrenamiento de la estabilidad y la movilidad del core.
Otro: Capacitación
Dos ejercicios para el entrenamiento de la estabilidad y la movilidad del core.
Sin intervención: Control
Grupo control sin entrenamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número y tipo de lesiones por uso excesivo
Periodo de tiempo: Seguimiento de cuatro meses
Seguimiento de cuatro meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Linkoeping

Colaboradores

Linkoeping University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2014

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Cycle_Dnr2014/42-31

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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