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Comparative Study of Microwave Radiometry and Ultrasonography for the Diagnosis of Acute Appendicitis

11 février 2017 mis à jour par: Konstantinos Toutouzas, Hippocration General Hospital
This study will evaluate the use of microwave radiometry in a population of patients diagnosed with acute appendicitis and treated with appendectomy. The main purpose of the study is to report the results of microwave radiometry as a diagnostic tool in acute appendicitis and compare those results with the commonly used ultrasonography.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Patients diagnosed with acute appendicitis from the emergency department of Hippocration General Hospital and treated with appendectomy will be evaluated with microwave radiometry for changes in the temperature of the appendix before its removal.

Subsequently, the results of microwave radiometry for the patients confirmed by the histopathology report to have acute inflammation of the appendix, will be compared with those of the ultrasonography used for the diagnosis of acute appendicitis.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Grèce
    • Attiki
      • Athens, Attiki, Grèce, 115 27
        • Recrutement
        • Hippocration General Hospital
        • Chercheur principal:
          • Konstantinos G. Toutouzas, MD, PhD
        • Chercheur principal:
          • Evagelia Stamouli, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Konstantinos Stasinos, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of appendicitis
  • Surgical removal of appendix
  • Pathological confirmation of appendicitis

Exclusion Criteria:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Microwave radiometry
Patients diagnosed with acute appendicitis will undergo a measurement of the temperature of the appendix with the use of microwave radiometry in a room temperature of 20 -24 degrees celsius.
Procédure: Microwave radiometry
Microwave radiometry of the right lower quadrant in a room temperature of 20-24 degrees celsius, in order to record changes in the temperature of the inflamed appendix.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Appendix Temperature
Délai: Baseline
Microwave radiometry will assess the temperature of the appendix for the patients diagnosed with appendicitis before they undergo surgical removal of the appendix.
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hippocration General Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Konstantinos G. Toutouzas, MD, PhD, Hippocration General Hospital
  • Chercheur principal: Evagelia Stamouli, MD, Hippocration General Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2014

Première publication (Estimation)

9 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2017

Dernière vérification

1 février 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ΕΣ 45/19-9-2013

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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