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Qualité de la prise en charge dans une unité de soins post-anesthésiques dans un hôpital pour enfants

12 avril 2014 mis à jour par: Florian Piekarski, University of Witten/Herdecke

Les transferts postopératoires à l'unité de soins post-anesthésiques (USPA) en anesthésie adulte sont décrits comme incomplets et non structurés, même si leur pertinence pour la sécurité des patients est bien connue. Il faut supposer que pour les enfants, cette passation est au moins d'une importance comparable.

Avec une liste de contrôle auto-développée, le transfert d'informations lors des transferts postopératoires sera documenté et ensuite comparé aux informations du patient dans les dossiers d'anesthésie.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

441

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population de l'étude se compose de patients (< 18 ans) de l'hôpital pour enfants de Cologne, admis dans l'unité principale de soins postopératoires (USPA), après avoir subi des interventions dans les heures normales de chirurgie.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients transférés à la PACU après la chirurgie

Critère d'exclusion:

  • Âge > 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Quantité d'informations perdues lors des transferts postopératoires en salle de réveil
Délai: Trois mois
Trois mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2014

Première publication (Estimation)

15 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2014

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 110/2012

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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