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Calidad del traspaso a una Unidad de Cuidados Postanestésicos en un Hospital de Niños

12 de abril de 2014 actualizado por: Florian Piekarski, University of Witten/Herdecke

Los traspasos postoperatorios a la unidad de cuidados postanestésicos (UCPA) en anestesia de adultos se describen como incompletos y desestructurados, aunque su relevancia para la seguridad del paciente es bien conocida. Debe suponerse que para los niños, este traspaso es al menos comparable importante.

Con una lista de verificación de desarrollo propio, la transferencia de información durante los traspasos posoperatorios se documentará y, posteriormente, se comparará con la información del paciente en los registros de anestesia.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

441

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La población del estudio consta de pacientes (<18 años de edad) en el Children's Hospital Cologne, ingresados ​​en la unidad principal de cuidados postoperatorios (PACU), después de que se sometieron a intervenciones dentro del horario normal de cirugía.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes transferidos a la PACU después de la cirugía

Criterio de exclusión:

  • Edad > 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cantidad de pérdida de información durante los traspasos posoperatorios en la PACU
Periodo de tiempo: Tres meses
Tres meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2014

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 110/2012

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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