Rapport du diamètre de la veine cave inférieure et de l'aorte chez les enfants déshydratés
28 juillet 2014 mis à jour par: Jin Hee Lee, Seoul National University Hospital
- Il n'existe pas d'outil défini pour mesurer la déshydratation chez les enfants
- L'échelle de déshydratation clinique subjective est considérée comme un système de notation précieux, mais elle ne peut parfois pas être fiable parmi les cliniciens.
- Certains auteurs ont découvert que le rapport veine cave inférieure/aorte peut être un marqueur objectif de la déshydratation
- Cependant, il n'y a aucune preuve de corrélation entre l'échelle de déshydratation clinique et le rapport veine cave inférieure/aorte
- Nous observerons la corrélation entre l'échelle clinique de déshydratation et le rapport veine cave inférieure/aorte et l'évolution du rapport en fonction de l'hydratation avec une perfusion intraveineuse de sérum physiologique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
226
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Gyeonggi-do
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Gumi-dong, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corée, République de, 463-707
- Recrutement
- Seoul National University Bundang Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
3 mois à 15 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Tous les enfants déshydratés qui se rendent aux urgences
Critère d'exclusion:
- maladie cardiaque congénitale
- dysplasie bronchopulmonaire
- maladie rénale
- maladie du foie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Échographie, veine cave inférieure, aorte, solution saline normale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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diamètre de la veine cave inférieure et de l'aorte
Délai: jusqu'à 2 heures
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nous mesurerons le diamètre de la veine cave inférieure et de l'aorte à l'aide d'ultrasons pendant chaque perfusion de 10 ml/kg de solution saline normale intraveineuse
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jusqu'à 2 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juin 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2014
Première publication (Estimation)
29 juillet 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 juillet 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2014
Dernière vérification
1 juillet 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ultrasound_01
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .