- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02203123
Verhältnis des Durchmessers der unteren Hohlvene und der Aorta bei dehydrierten Kindern
28. Juli 2014 aktualisiert von: Jin Hee Lee, Seoul National University Hospital
- Es gibt kein eindeutiges Instrument zur Messung der Dehydration bei Kindern
- Die subjektive klinische Dehydrationsskala gilt als wertvolles Bewertungssystem, kann unter Ärzten jedoch manchmal nicht zuverlässig sein.
- Einige Autoren fanden heraus, dass das Verhältnis zwischen Vena cava inferior und Aorta ein objektiver Marker für Dehydration sein kann
- Es gibt jedoch keine Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen der klinischen Dehydrationsskala und dem Verhältnis der unteren Hohlvene zur Aorta
- Wir werden die Korrelation zwischen der klinischen Dehydrationsskala und dem Verhältnis der unteren Hohlvene/Aorta sowie die Änderung des Verhältnisses entsprechend der Flüssigkeitszufuhr bei intravenöser normaler Kochsalzlösungsinfusion beobachten.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
226
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Gyeonggi-do
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Gumi-dong, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, Republik von, 463-707
- Rekrutierung
- Seoul National University Bundang Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
3 Monate bis 15 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Kinder mit Dehydrierung, die die Notaufnahme aufsuchen
Ausschlusskriterien:
- angeborenen Herzfehler
- Bronchopulmonale Dysplasie
- Nierenkrankheit
- Leber erkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Ultraschall, untere Hohlvene, Aorta, normale Kochsalzlösung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Durchmesser der unteren Hohlvene und der Aorta
Zeitfenster: bis zu 2 Stunden
|
Wir werden den Durchmesser der unteren Hohlvene und der Aorta mittels Ultraschall während jeder 10 ml/kg-Infusion intravenöser normaler Kochsalzlösung messen
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bis zu 2 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Juni 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juli 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Juli 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. Juli 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juli 2014
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ultrasound_01
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