Analyse moléculaire et cellulaire du cancer du sein
20 novembre 2025 mis à jour par: Kathleen Horst, Stanford University
Le but de l'étude est d'étudier les différents types et sous-types de cellules présentes dans les tumeurs du sein.
Les enquêteurs le feront en utilisant une variété d'outils d'analyse moléculaire qui pourraient permettre d'améliorer les tests.
Les différents types de cellules du cancer du sein ont un impact sur la façon dont les individus réagissent aux divers traitements.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
145
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
-
Stanford, California, États-Unis, 94305
- Stanford University Cancer Institute
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 minutes et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patientes atteintes d'un cancer du sein au Stanford Cancer Center
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic histologiquement prouvé de cancer du sein ou d'un carcinome primitif inconnu compatible avec la présentation d'une tumeur maligne primitive du sein.
- 18 ans ou plus.
- La capacité de comprendre et la volonté de signer un consentement éclairé écrit font
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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niveaux de GM-CSF dans le plasma
Délai: 10 années
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Nous mesurerons les niveaux de GM-CSF (facteur de stimulation des colonies de granulocytes-macrophyges) dans le plasma du patient avant, pendant et après le traitement d'irradiation pour étudier s'il y a une augmentation de la production de GM-CSF
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10 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kathleen Horst, Stanford University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 septembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
19 avril 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
19 avril 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 septembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2014
Première publication (Estimé)
17 septembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
26 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-29691
- BRS0040
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .