Molekylär och cellulär analys av bröstcancer
20 november 2025 uppdaterad av: Kathleen Horst, Stanford University
Syftet med studien är att undersöka de olika typer och subtyper av celler som finns i brösttumörer.
Utredarna kommer att göra detta med hjälp av en mängd olika molekylära analysverktyg som kan möjliggöra förbättrade tester.
De olika typerna av celler i bröstcancer påverkar hur individer svarar på olika behandlingar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
145
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Stanford, California, Förenta staterna, 94305
- Stanford University Cancer Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 minuter och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
bröstcancerpatienter vid Stanford Cancer Center
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Histologiskt bevisad diagnos av bröstcancer eller ett karcinom av okänt primärt i överensstämmelse med presentationen av en primär bröstmalignitet.
- 18 år eller äldre.
- Förmåga att förstå och viljan att underteckna ett skriftligt informerat samtycke gör
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
nivåer av GM-CSF i plasma
Tidsram: 10 år
|
Vi kommer att mäta nivåer av GM-CSF (Granulocyt-makrofayge kolonistimulerande faktor) från patientens plasma före under och efter bestrålningsbehandlingen för att studera om det finns någon ökning i GM-CSF-produktionen
|
10 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Kathleen Horst, Stanford University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 september 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
19 april 2021
Avslutad studie (Faktisk)
19 april 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 september 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 september 2014
Första postat (Beräknad)
17 september 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
26 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IRB-29691
- BRS0040
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .