- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02386280
Prévention de la consommation de drogues à l'adolescence : intervenir dans les styles parentaux
5 mars 2015 mis à jour par: Helena Maria Tannhauser Barros, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Examiner si une brève intervention motivationnelle est associée au changement de style parental chez les parents d'adolescents cherchant à prévenir la consommation de drogues chez leurs enfants.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
200
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Brésil, 91050000
- Recrutement
- FUHSPortoAlegre
-
Contact:
- Helena T Barros, Dra
- Numéro de téléphone: 5198575662
- E-mail: helenbar@ufcspa.edu.br
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les parents d'adolescents âgés de 10 à 15 ans qui appellent le service appellent le 132 à la recherche d'un programme de prévention de la consommation de drogues et acceptent de participer à l'étude après avoir lu la déclaration de consentement
Critère d'exclusion:
- Être exclus les personnes qui éprouvent des difficultés à répondre aux questions et celles qui refusent de participer à l'étude élucidée par IC
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Entretien motivationnel pour le changement des styles parentaux
Après avoir mesuré le style parental à travers l'échelle, l'entretien motivationnel sera appliqué afin de modifier les styles parentaux de risque d'implication dans la consommation de drogue et de maintien des facteurs de protection.
Cette approche se déroulera en 5 segments.
|
|
|
Comparateur factice: Psicoéducation
Informations générales sur les drogues et les moyens de prévention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mesurer la réduction des facteurs de risque de consommation de drogues
Délai: 6 mois
|
Le résultat sera mesuré par le Parenting Styles Inventory
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 décembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2015
Première publication (Estimation)
11 mars 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 mars 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2015
Dernière vérification
1 mars 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AMTEPA
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .