Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Decisional Conflict of Young Cancer Patients With Regard to Fertility Preservation (Fertionco)

8 janvier 2019 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland

Decisional Conflict of Young Cancer Patients With Regard to Fertility Preservation - Effects of an Online Decision-aid Tool

Women who are diagnosed with cancer during their reproductive lifespan might be confronted with impaired fertility. Nowadays a number of fertility preservation options are available. Decisions about whether and how to protect fertility have to be made in a very short time period, right after cancer diagnosis and before start of treatment. The psychological impact for patients is considerable. This project aims at developing a standardized decision-aid tool to support the decision-making process about fertility preservation in young cancer patients. It is designed as an online decision-aid tool. A web-based tool is perfectly designed for this target group and offers new possibilities providing flexible and individually tailored information.

The aim of the study is to examine the benefits of the online decision-aid tool compared with standard counseling (usual care). Decisional conflict is measured immediately after counseling as well as one month later. One year after counseling, decisional regret is being evaluated additionally. If the decision-aid tool proves to be helpful and useful, the online design allows making it available for a wide range of concerned patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Background: Impaired fertility is often a consequence of successful cancer treatment and fertility preservation (FP) is nowadays an option for young cancer survivors. Decisions on FP, however, have to be made in the short time period after cancer diagnosis and before onset of treatment. According to previous studies the availability of helpful information is still low, decisional conflict substantial and decisions-aids would be highly desirable.

Objectives: The project aims at introducing the knowledge gained by the previous research into the development of a standardized online decision aid (DA) that complements and supports shared decision-making in fertility issues and FP for young cancer patients and their medical caretakers and to evaluate the efficacy of this DA compared with usual care. Primary objective: To show that an online decision-aid tool in addition to standard counselling reduces decisional conflict compared to standard counselling alone. Secondary objectives: 1) to assess whether the decision-aid tool decreases decisional regret significantly, 2) to assess whether the use of the decision-aid tool increases the patients' knowledge on FP and 3) to assess whether patients estimate the decision-aid tool helpful in facilitating the decision-making process.

Methods: Design: Prospective, consecutive interventional study comparing a control group with standard counselling (phase 1) with an interventional group with counselling and application of the DA (phase 2). After completing phase 1 and 2 with a sample of 40 participants, we change the study design into a randomized controlled trial and randomize 88 participants in this part of the study. Sample: A total of 120 young cancer patients followed at one of the collaborating Swiss or German cancer centers aged 16 to 40 years who are possible candidates for FP . Intervention: Online DA, which is developed based on the applicants' research findings and on a prospectively evaluated fertility-related Australian decision aid booklet. Measures: Decisional Conflict Scale (DCS); items on knowledge, attitude and willingness concerning FP; decision regret scale (DRS); items on satisfaction and helpfulness of the DA.

Procedures: The control and the interventions group completes the questionnaires at three time points, i.e. immediately after the counselling (T1), after 1 month (T2) and after 12 months (T3).

Analysis and statistics: The difference in decisional conflict between the two groups will be analyzed by using a one-way analysis of variance (ANOVA) and a propensity score weighted ANOVA to adjust for confounding variables.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

79

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, Suisse, 4031
        • Universitätsspital Frauenklinik

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Female patients
  • Age 16 to 40 years
  • German speaking
  • Access to a computer
  • Pre-menopausal at time of diagnosis
  • Not yet having started (adjuvant) cancer therapy
  • family planning not completed

Exclusion Criteria:

- Cancer treatment not affecting reproductive function

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: control group
care as usual (fertility preservation counseling)
Expérimental: intervention group
Intervention: use of an online decision-aid tool after fertility preservation counseling

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
change (reduction) of decisional conflict (Decisional Conflict Scale)
Délai: 3 times: within 5 days after fertility preservation counseling, one month after counseling, 12 month after counseling
with the
3 times: within 5 days after fertility preservation counseling, one month after counseling, 12 month after counseling

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
change (reduction) of decisional regret (Decisional Regret Scale)
Délai: twice: 1 month after fertility preservation counseling, 12 month after counseling
with the Decisional Regret Scale
twice: 1 month after fertility preservation counseling, 12 month after counseling
change (increase) of knowledge about fertility preservation (questionnaire)
Délai: twice: within 5 days after fertility preservation counseling, 1 month after counseling
with a questionnaire which assess the knowledge about various fertility preservation methods
twice: within 5 days after fertility preservation counseling, 1 month after counseling
helpfulness and satisfaction of decision-aid tool (questionnaire)
Délai: twice: within 5 days after fertility preservation counseling, 1 month after counseling
questionnaire to assess helpfulness and satisfaction of tool only for the intervention group, who used the decision-aid tool
twice: within 5 days after fertility preservation counseling, 1 month after counseling

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sibil Tschudin, PD Dr. med., Universitätsspital Basel Frauenklinik

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2015

Première publication (Estimation)

1 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2019

Dernière vérification

1 janvier 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2014-265

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner