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Decisional Conflict of Young Cancer Patients With Regard to Fertility Preservation (Fertionco)

8. Januar 2019 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland

Decisional Conflict of Young Cancer Patients With Regard to Fertility Preservation - Effects of an Online Decision-aid Tool

Women who are diagnosed with cancer during their reproductive lifespan might be confronted with impaired fertility. Nowadays a number of fertility preservation options are available. Decisions about whether and how to protect fertility have to be made in a very short time period, right after cancer diagnosis and before start of treatment. The psychological impact for patients is considerable. This project aims at developing a standardized decision-aid tool to support the decision-making process about fertility preservation in young cancer patients. It is designed as an online decision-aid tool. A web-based tool is perfectly designed for this target group and offers new possibilities providing flexible and individually tailored information.

The aim of the study is to examine the benefits of the online decision-aid tool compared with standard counseling (usual care). Decisional conflict is measured immediately after counseling as well as one month later. One year after counseling, decisional regret is being evaluated additionally. If the decision-aid tool proves to be helpful and useful, the online design allows making it available for a wide range of concerned patients.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Background: Impaired fertility is often a consequence of successful cancer treatment and fertility preservation (FP) is nowadays an option for young cancer survivors. Decisions on FP, however, have to be made in the short time period after cancer diagnosis and before onset of treatment. According to previous studies the availability of helpful information is still low, decisional conflict substantial and decisions-aids would be highly desirable.

Objectives: The project aims at introducing the knowledge gained by the previous research into the development of a standardized online decision aid (DA) that complements and supports shared decision-making in fertility issues and FP for young cancer patients and their medical caretakers and to evaluate the efficacy of this DA compared with usual care. Primary objective: To show that an online decision-aid tool in addition to standard counselling reduces decisional conflict compared to standard counselling alone. Secondary objectives: 1) to assess whether the decision-aid tool decreases decisional regret significantly, 2) to assess whether the use of the decision-aid tool increases the patients' knowledge on FP and 3) to assess whether patients estimate the decision-aid tool helpful in facilitating the decision-making process.

Methods: Design: Prospective, consecutive interventional study comparing a control group with standard counselling (phase 1) with an interventional group with counselling and application of the DA (phase 2). After completing phase 1 and 2 with a sample of 40 participants, we change the study design into a randomized controlled trial and randomize 88 participants in this part of the study. Sample: A total of 120 young cancer patients followed at one of the collaborating Swiss or German cancer centers aged 16 to 40 years who are possible candidates for FP . Intervention: Online DA, which is developed based on the applicants' research findings and on a prospectively evaluated fertility-related Australian decision aid booklet. Measures: Decisional Conflict Scale (DCS); items on knowledge, attitude and willingness concerning FP; decision regret scale (DRS); items on satisfaction and helpfulness of the DA.

Procedures: The control and the interventions group completes the questionnaires at three time points, i.e. immediately after the counselling (T1), after 1 month (T2) and after 12 months (T3).

Analysis and statistics: The difference in decisional conflict between the two groups will be analyzed by using a one-way analysis of variance (ANOVA) and a propensity score weighted ANOVA to adjust for confounding variables.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

79

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, Schweiz, 4031
        • Universitätsspital Frauenklinik

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 40 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Female patients
  • Age 16 to 40 years
  • German speaking
  • Access to a computer
  • Pre-menopausal at time of diagnosis
  • Not yet having started (adjuvant) cancer therapy
  • family planning not completed

Exclusion Criteria:

- Cancer treatment not affecting reproductive function

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: control group
care as usual (fertility preservation counseling)
Experimental: intervention group
Intervention: use of an online decision-aid tool after fertility preservation counseling

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
change (reduction) of decisional conflict (Decisional Conflict Scale)
Zeitfenster: 3 times: within 5 days after fertility preservation counseling, one month after counseling, 12 month after counseling
with the
3 times: within 5 days after fertility preservation counseling, one month after counseling, 12 month after counseling

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
change (reduction) of decisional regret (Decisional Regret Scale)
Zeitfenster: twice: 1 month after fertility preservation counseling, 12 month after counseling
with the Decisional Regret Scale
twice: 1 month after fertility preservation counseling, 12 month after counseling
change (increase) of knowledge about fertility preservation (questionnaire)
Zeitfenster: twice: within 5 days after fertility preservation counseling, 1 month after counseling
with a questionnaire which assess the knowledge about various fertility preservation methods
twice: within 5 days after fertility preservation counseling, 1 month after counseling
helpfulness and satisfaction of decision-aid tool (questionnaire)
Zeitfenster: twice: within 5 days after fertility preservation counseling, 1 month after counseling
questionnaire to assess helpfulness and satisfaction of tool only for the intervention group, who used the decision-aid tool
twice: within 5 days after fertility preservation counseling, 1 month after counseling

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Sibil Tschudin, PD Dr. med., Universitätsspital Basel Frauenklinik

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2014-265

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