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Risk Factors for Co-existence of Cervical Elongation in Uterine Prolapse

15 décembre 2015 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
The presence of co-existence of cervical elongation in women of uterine prolapse may decrease the patients' satisfaction of uterine-preservation surgery for uterine prolapse, and additional surgery, such as Manchester surgery, may be needed to solve the problem.Thus the aim of this study is to investigate the risk factors of co-existence of cervical elongation in uterine prolapse.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Purpose:

Thus the aim of this study is to investigate the risk factors of co-existence of cervical elongation in uterine prolapse.

Patients and Methods:

Between January 1994 and October 2014, all women underwent vaginal total hysterectomy in a medical center were enrolled in this study. Medical records were reviewed. Cervical elongation is defined as the presence of cervical length >3.38 cm or cervix to corpus ratio >0.79.

Expected Results:

The investigators will get the risk factors of co-existence of cervical elongation in uterine prolapse, and the result should be helpful for preoperative consultation, especially for uterine-preserving pelvic floor reconstruction surgery.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • Department of Obstetrics & Gynecology, National Taiwan University Hospital
        • Contact:
        • Contact:
          • Ho-Hsiung Lin, MD, PhD
          • Numéro de téléphone: 71557 886-2-23123456
          • E-mail: hhlin@ntuh.gov.tw

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Women with uterine prolapse and underwent vaginal total hysterectomy

La description

Inclusion Criteria:

  • All women with uterine prolapse underwent vaginal total hysterectomy
  • > 20 years old.

Exclusion Criteria:

  • nil

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Factors associated with coexistent cervical elongation in cases with uterine prolapse
Délai: 1 day
Medical record review
1 day

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2015

Première publication (Estimation)

8 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201503073RIND

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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