- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02465658
Risk Factors for Co-existence of Cervical Elongation in Uterine Prolapse
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Purpose:
Thus the aim of this study is to investigate the risk factors of co-existence of cervical elongation in uterine prolapse.
Patients and Methods:
Between January 1994 and October 2014, all women underwent vaginal total hysterectomy in a medical center were enrolled in this study. Medical records were reviewed. Cervical elongation is defined as the presence of cervical length >3.38 cm or cervix to corpus ratio >0.79.
Expected Results:
The investigators will get the risk factors of co-existence of cervical elongation in uterine prolapse, and the result should be helpful for preoperative consultation, especially for uterine-preserving pelvic floor reconstruction surgery.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ho-Hsiung Lin, MD,PhD
- Número de teléfono: 71557 886-2-23123456
- Correo electrónico: hhlin@ntuh.gov.tw
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Sheng-Mou Hsiao
- Número de teléfono: 1818 886-2-89667000
- Correo electrónico: smhsiao2@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- Department of Obstetrics & Gynecology, National Taiwan University Hospital
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Contacto:
- Sheng-Mou Hsiao
- Número de teléfono: 1818 886-2-89667000
- Correo electrónico: smhsiao2@gmail.com
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Contacto:
- Ho-Hsiung Lin, MD, PhD
- Número de teléfono: 71557 886-2-23123456
- Correo electrónico: hhlin@ntuh.gov.tw
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- All women with uterine prolapse underwent vaginal total hysterectomy
- > 20 years old.
Exclusion Criteria:
- nil
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Factors associated with coexistent cervical elongation in cases with uterine prolapse
Periodo de tiempo: 1 day
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Medical record review
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1 day
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201503073RIND
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