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Risk Factors for Co-existence of Cervical Elongation in Uterine Prolapse

15 de diciembre de 2015 actualizado por: National Taiwan University Hospital
The presence of co-existence of cervical elongation in women of uterine prolapse may decrease the patients' satisfaction of uterine-preservation surgery for uterine prolapse, and additional surgery, such as Manchester surgery, may be needed to solve the problem.Thus the aim of this study is to investigate the risk factors of co-existence of cervical elongation in uterine prolapse.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Purpose:

Thus the aim of this study is to investigate the risk factors of co-existence of cervical elongation in uterine prolapse.

Patients and Methods:

Between January 1994 and October 2014, all women underwent vaginal total hysterectomy in a medical center were enrolled in this study. Medical records were reviewed. Cervical elongation is defined as the presence of cervical length >3.38 cm or cervix to corpus ratio >0.79.

Expected Results:

The investigators will get the risk factors of co-existence of cervical elongation in uterine prolapse, and the result should be helpful for preoperative consultation, especially for uterine-preserving pelvic floor reconstruction surgery.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ho-Hsiung Lin, MD,PhD
  • Número de teléfono: 71557 886-2-23123456
  • Correo electrónico: hhlin@ntuh.gov.tw

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Sheng-Mou Hsiao
  • Número de teléfono: 1818 886-2-89667000
  • Correo electrónico: smhsiao2@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • Department of Obstetrics & Gynecology, National Taiwan University Hospital
        • Contacto:
          • Sheng-Mou Hsiao
          • Número de teléfono: 1818 886-2-89667000
          • Correo electrónico: smhsiao2@gmail.com
        • Contacto:
          • Ho-Hsiung Lin, MD, PhD
          • Número de teléfono: 71557 886-2-23123456
          • Correo electrónico: hhlin@ntuh.gov.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Women with uterine prolapse and underwent vaginal total hysterectomy

Descripción

Inclusion Criteria:

  • All women with uterine prolapse underwent vaginal total hysterectomy
  • > 20 years old.

Exclusion Criteria:

  • nil

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Factors associated with coexistent cervical elongation in cases with uterine prolapse
Periodo de tiempo: 1 day
Medical record review
1 day

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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