Étude prospective clinique et biologique des effets cutanés secondaires dans les thérapies ciblées contre le cancer (SKINTARGET)
17 août 2026 mis à jour par: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Étude prospective clinique et biologique des effets cutanés secondaires dans les thérapies ciblées du cancer
L'objectif de l'étude est de réaliser une analyse descriptive de la toxicité cutanée observée chez les patients traités par thérapies ciblées afin de mieux comprendre la physiopathologie cutanée.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
141
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Val de Marne
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Villejuif, Val de Marne, France, 94805
- Gustave Roussy Cancer Campus Grand Paris
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Patients atteints de cancer débutant une thérapie ciblée
- Patients capables de suivre le protocole
- Âge ≥ 18 ans
- Consentement éclairé signé
Critères d'exclusion :
- Patient incapable de suivre le protocole, ayant un comportement non coopératif ou incapable de se rendre aux visites de suivi ou incapable de terminer l'étude
- Femme enceinte ou allaitante
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Patients ayant reçu des thérapies ciblées
Patients traités par thérapies ciblées
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre d'effets secondaires cliniques liés aux thérapies ciblées
Délai: Tous les 28 jours jusqu'à 5 ans
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Examen dermatologique incluant questionnaire, examen clinique et photographies
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Tous les 28 jours jusqu'à 5 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Caroline Robert, MD, Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 juillet 2011
Achèvement primaire (Réel)
22 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
22 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 février 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2015
Première publication (Estimé)
7 août 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2010-A01052-37
- 2010/1664 (Autre identifiant: CSET number)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .