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Hearing and Vestibular Interactions in the Collection of Own Body and Sense of Self (AUDIOSELF)

6 août 2015 mis à jour par: University Hospital, Caen

The investigators objective is twofold. Investigators propose to study how the vestibular and auditory information interact in the construction of coherence between the staff and extrapersonal space.

Furthermore, investigators want to investigate whether, even in the absence of gravity, the auditory spatial information allocentric provide a framework for spatial reference.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, France, 14032
        • Recrutement
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Healthy volunteers (men or women)
  • Aged between 18-65 years
  • Affiliates to a social security system or, for non-residents in France, holder of a European Health Insurance Card European (EHIC European Health Insurance Card)
  • Who are willing to take part in the study,
  • Who gave written informed consent,
  • Declared fit after a similar visit to a medical aeronautical medical fitness for the non-professional cabin crew in civil aviation. There will be no other aptitude tests for the selection of subjects.

Exclusion Criteria:

  • People who took part in a biomedical research protocol for which the exclusion period is complete,
  • People with psychotic disorders and / or depression,
  • People receiving psychotropic medication,
  • People with alcohol dependence or illicit substances,
  • People with visual acuity less than 8 / 10ths corrected by lenses or glasses,
  • People with a significant decrease in hearing,
  • pregnant women.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: HEARING AND VESTIBULAR INTERACTIONS
Hearing and Vestibular Interactions during two body positions (standing / supine) and three gravity conditions (weightlessness hyper gravity and normal gravity).
Autre: Hearing and Vestibular Interactions
in two body positions (standing / supine) and three gravity conditions (weightlessness hyper gravity and normal gravity).
Autres noms:
  • in two body positions and three gravity conditions

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Responses to the questionnaire "Botvinick Cohen" on the sensations of the body out experiments
Délai: baseline
baseline
Answers on the location of auditory stimuli
Délai: baseline
baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Caen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juillet 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2015

Première publication (Estimation)

7 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 août 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13-070

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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