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Hearing and Vestibular Interactions in the Collection of Own Body and Sense of Self (AUDIOSELF)

6 agosto 2015 aggiornato da: University Hospital, Caen

The investigators objective is twofold. Investigators propose to study how the vestibular and auditory information interact in the construction of coherence between the staff and extrapersonal space.

Furthermore, investigators want to investigate whether, even in the absence of gravity, the auditory spatial information allocentric provide a framework for spatial reference.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Francia, 14032
        • Reclutamento
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy volunteers (men or women)
  • Aged between 18-65 years
  • Affiliates to a social security system or, for non-residents in France, holder of a European Health Insurance Card European (EHIC European Health Insurance Card)
  • Who are willing to take part in the study,
  • Who gave written informed consent,
  • Declared fit after a similar visit to a medical aeronautical medical fitness for the non-professional cabin crew in civil aviation. There will be no other aptitude tests for the selection of subjects.

Exclusion Criteria:

  • People who took part in a biomedical research protocol for which the exclusion period is complete,
  • People with psychotic disorders and / or depression,
  • People receiving psychotropic medication,
  • People with alcohol dependence or illicit substances,
  • People with visual acuity less than 8 / 10ths corrected by lenses or glasses,
  • People with a significant decrease in hearing,
  • pregnant women.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: HEARING AND VESTIBULAR INTERACTIONS
Hearing and Vestibular Interactions during two body positions (standing / supine) and three gravity conditions (weightlessness hyper gravity and normal gravity).
Altro: Hearing and Vestibular Interactions
in two body positions (standing / supine) and three gravity conditions (weightlessness hyper gravity and normal gravity).
Altri nomi:
  • in two body positions and three gravity conditions

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Responses to the questionnaire "Botvinick Cohen" on the sensations of the body out experiments
Lasso di tempo: baseline
baseline
Answers on the location of auditory stimuli
Lasso di tempo: baseline
baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Caen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2015

Primo Inserito (Stima)

7 agosto 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 13-070

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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