Immersion et récupération en eau froide (CWI)
1 août 2016 mis à jour par: Lex Verdijk, Maastricht University Medical Center
L'immersion en eau froide comme stratégie pour favoriser la récupération post-exercice chez les jeunes hommes en bonne santé
L'immersion en eau froide (CWI) est une stratégie fréquemment appliquée pour accélérer la récupération post-exercice chez les athlètes récréatifs et professionnels.
Cependant, l'effet du CWI répété après l'exercice sur d'autres stratégies de récupération reste incertain.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Limburg
-
Maastricht, Limburg, Pays-Bas, 6200 MD
- Maastricht University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Mâles
- Entre 18 et 35 ans
- Sain, récréatif actif
- IMC < 25 kg/m2
- La capacité de se conformer au protocole (c'est-à-dire que la configuration du CWI est conçue pour des sujets mesurant au moins 1,70 m ou plus).
Critère d'exclusion:
- Fumeur
- Allergies aux protéines de lait (lactosérum ou caséine)
- Femme
- Conditions arthritiques
- Une histoire de problèmes neuromusculaires
- Participation récente (<1 an) à des études sur les traceurs d'acides aminés
- Les personnes prenant des médicaments connus pour affecter le métabolisme des protéines (c.-à-d. corticostéroïdes, anti-inflammatoires non stéroïdiens ou médicaments contre l'acné sur ordonnance).
- Personnes atteintes de maladies gastro-intestinales
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: La température de l'eau
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Différentes températures d'immersion en eau froide seront évaluées
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Synthèse des protéines musculaires (exprimée en taux de synthèse fractionnaire (FSR en %/h)
Délai: 2 semaines
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2 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Température musculaire (exprimée en degrés Celsius)
Délai: Un jour
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Un jour
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Concentration de glycogène (exprimée en micromoles d'unités de glycosol*g de poids sec)
Délai: Un jour
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 novembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2015
Première publication (Estimation)
4 novembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 août 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2016
Dernière vérification
1 août 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- METC 153038
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