Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

the Effects of Different Dietary Phosphorus Intake on the Circadian Pattern of Serum Phosphate in Normal Subjects

16 août 2016 mis à jour par: Chen Jing, Huashan Hospital
The purpose of this study is to investigate the effects of normal diet and low-phosphate diet on the level and the circadian pattern of serum phosphate concentration in normal subjects and to explore the underlying mechanisms.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Emerging evidence show that serum phosphate concentrations are not only associated with cardiovascular and all-cause mortality in chronic kidney disease (CKD) patients, but also associated with the mortality in community population (without history of CKD or cardiovascular disease). The rise of serum phosphate will lead to the elevation of serum plasma fibroblast growth factor 23 (FGF23) and parathyroid hormone (PTH) in healthy people, contributing to bone disorders and left ventricle thickening. Therefore, maintaining normal serum phosphate and reducing postprandial fluctuation of serum phosphate are essential for CKD patients as well as healthy people.

As for serum phosphate modulation by diet, most evidence was focused on CKD patients, less focused on healthy people. An American study in 1980s indicated that phosphorus intake was significantly related with the level of 24-h serum phosphate and the circadian pattern of serum phosphate. However, this study failed to explore the underlying mechanisms and the diet in America is different from that in China. Nowadays, normal diet in China is inclined to having more calories and protein, which warrants high diet phosphorus intake, may contributing to huge fluctuation of serum phosphate and thus elevating the incidence and mortality of cardiovascular disease. Therefore, what is the level and circadian pattern of serum phosphate concentrations in normal subjects under our native normal diet in China? Is restricted phosphate diet able to alter the level and circadian pattern of serum phosphate? These questions are what the investigator sare eager to answer.

Accumulating evidence suggest that gastrointestinal tract has a vital effect in phosphate modulation. Berndt etc. suggested that in rat, epidermal cells of duodenum and jejunum could sense the gastrointestinal tract phosphate load, rapidly activating the type IIa Na/Pi-cotransporter in the renal tubule cells, leading to the increase of urinary phosphate, without any changes of serum FGF23, PTH and phosphate concentrations. So the author proposed that there had a gastro intestine-kidney axis in phosphate modulation. However, whether this axis exists in human body remains unclear.

Therefore, the investigators plan to conduct a crossover clinical study to evaluate the level and circadian pattern of serum phosphate concentrations modulated by native normal diet and restricted phosphate diet and then to explore the underlying mechanisms.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

6

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200040
        • Huashan Hospital, Shanghai Medical College, Fudan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • Men aged 18-45 years
  • Healthy volunteers: no history of chronic diseases; no active symptoms or physical signs; negative results of electrocardiogram and chest X-ray; biochemical indicators of regular medical examination are within 95%-105% of normal range
  • Willingness to sign the consent form approved by an Institutional Review Board and comply with the study protocol
  • Body mass index ranged within 18.5-24 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Current history of drug or alcohol abuse as assessed by the principal Investigator
  • Subject has blood donations or blood loss more than 300ml within three months
  • Allergic to more than two foods or drugs
  • Subject has psycho-disability or body disability
  • Subject has a condition that in the judgment of the Principal Investigator could potentially pose a health risk to the patient while involved in the study
  • Subject has participated in the other clinical trials at the same time

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Régime normal de phosphore
Régime contenant 1500 mg de phosphore par jour
Régime contenant 1500 mg de phosphore
Expérimental: Restricted Phosphorus Diet
Diet containing 500mg of phosphorus per day
Diet containing 500mg of phosphorus

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Rythme circadien de la concentration sérique de phosphore
Délai: 24 heures
24 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Rythme circadien du facteur de croissance plasmatique des fibroblastes 23 (FGF23)
Délai: 24 heures
24 heures
Rythme circadien de l'hormone parathyroïdienne (PTH)
Délai: 24 heures
24 heures
Rythme circadien de la 1,25-dihydroxyvitamine D (1,25(OH)2D3)
Délai: 24 heures
24 heures
Circadian rhythm of matrix extracellular phosphoglycoprotein (MEPE)
Délai: 24 hour
24 hour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2015

Première publication (Estimation)

21 décembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HuashanH

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner