- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02641574
Relation entre les complications dans les césariennes répétées, les résultats du nouveau-né et les caractéristiques chirurgicales et les informations sur la mère
23 décembre 2015 mis à jour par: Yechiel Burke MD, Rambam Health Care Campus
Relation entre les complications dans les césariennes répétées par rapport aux résultats du nouveau-né, aux caractéristiques chirurgicales et aux informations maternelles
Examiner la relation entre les complications des césariennes répétées et l'issue du nouveau-né par rapport au nombre de césariennes répétées et au motif de la chirurgie et aux informations médicales personnelles transmises à la mère
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
5000
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans à 50 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Toutes les femmes qui ont subi une césarienne au Rambam Medical Center et qui ont eu au moins une césarienne dans le passé
La description
Critère d'intégration:
femmes ayant eu au moins une césarienne -
Critère d'exclusion:
femmes que c'était leur première césarienne
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
précédent 1
les femmes qui ont eu dans le passé une césarienne
|
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2 précédents
les femmes qui ont eu au cours de leurs 2 dernières césariennes
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3 précédents
les femmes qui ont eu au cours de leurs 3 dernières césariennes
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4 précédents
les femmes qui ont eu au cours de leurs 4 dernières césariennes
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
complication chirurgicale par rapport au nombre de césariennes répétées
Délai: pendant la chirurgie
|
pendant la chirurgie
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 décembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2015
Première publication (Estimation)
29 décembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 décembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2015
Dernière vérification
1 décembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 102892
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