- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02641574
Forholdet mellom komplikasjoner ved gjentatte keisersnitt, nyfødte utfall og kirurgiske egenskaper og morsinformasjon
23. desember 2015 oppdatert av: Yechiel Burke MD, Rambam Health Care Campus
Forholdet mellom komplikasjoner ved gjentatte keisersnitt sammenlignet med nyfødtutfall, kirurgiske egenskaper og morsinformasjon
Å undersøke sammenhengen mellom komplikasjoner ved gjentatte keisersnitt og nyfødtutfall sammenlignet med antall gjentatte keisersnitt og årsak til operasjon og personlig medisinsk informasjon til moren
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
5000
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
17 år til 50 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle kvinner som gjennomgikk keisersnitt ved Rambam Medical Center som hadde minst ett keisersnitt tidligere
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
kvinner som hadde minst ett keisersnitt -
Ekskluderingskriterier:
kvinner at dette var deres første keisersnitt
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
forrige 1
kvinner som tidligere har hatt ett keisersnitt
|
|
|
forrige 2
kvinner som har hatt de siste 2 keisersnittene
|
|
|
forrige 3
kvinner som har hatt de siste 3 keisersnittene
|
|
|
forrige 4
kvinner som har hatt de siste 4 keisersnittene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
kirurgisk komplikasjon sammenlignet med antall gjentatte keisersnitt
Tidsramme: under operasjonen
|
under operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. desember 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. desember 2015
Først lagt ut (Anslag)
29. desember 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. desember 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. desember 2015
Sist bekreftet
1. desember 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 102892
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .