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Récidive du carcinome hépatocellulaire et anesthésie

21 novembre 2019 mis à jour par: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital
Les enquêteurs vérifieront le pronostic du carcinome hépatocellulaire (CHC) selon les principaux agents anesthésiques utilisés pour l'anesthésie générale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

259

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Corée, République de
    • Gyeonggi
      • Seongnam, Gyeonggi, Corée, République de, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients subissant une intervention chirurgicale en raison du CHC.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients subissant une intervention chirurgicale en raison du CHC.

Critère d'exclusion:

  • Patients subissant une ré-opération en raison du CHC.
  • Patients présentant des métastases à distance.
  • Patients subissant une chirurgie de transplantation hépatique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Volatil
Les enquêteurs ont rétrospectivement examiné et analysé les dossiers médicaux électriques des patients qui ont subi une intervention chirurgicale pour un CHC sous anesthésie générale en utilisant des anesthésiques volatils comme agents d'entretien.
Autre: Anesthésiques volatils
Intraveineux
Les enquêteurs ont rétrospectivement examiné et analysé les dossiers médicaux électriques des patients qui ont subi une intervention chirurgicale pour un CHC sous anesthésie générale en utilisant des anesthésiques intraveineux comme agents d'entretien.
Autre: Anesthésiques intraveineux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Récidive du CHC
Délai: Postopératoire 2 ans
Postopératoire 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Seoul National University Bundang Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2015

Première publication (Estimation)

31 décembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HCC recurrence

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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