Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рецидив гепатоцеллюлярной карциномы и анестезия

21 ноября 2019 г. обновлено: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital
Исследователи проверят прогноз гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК) в зависимости от основных анестетиков, используемых для общей анестезии.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

259

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие операцию по поводу ГЦК.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие операцию по поводу ГЦК.

Критерий исключения:

  • Пациенты, перенесшие повторную операцию по поводу ГЦК.
  • Пациенты с отдаленными метастазами.
  • Пациенты, перенесшие операцию по трансплантации печени.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Летучий
Исследователи ретроспективно рассмотрели и проанализировали электрические медицинские записи пациентов, перенесших операцию по поводу ГЦК под общей анестезией с использованием летучих анестетиков в качестве поддерживающих агентов.
Внутривенно
Исследователи ретроспективно рассмотрели и проанализировали электрические медицинские карты пациентов, перенесших операцию по поводу ГЦК под общей анестезией с использованием внутривенных анестетиков в качестве поддерживающих средств.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Рецидив ГЦК
Временное ограничение: Послеоперационный 2 года
Послеоперационный 2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 ноября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2019 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться