Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Optimized Referral of Knee Patients at the Clinic of Sports Injuries

11 mai 2017 mis à jour par: Central Jutland Regional Hospital

Danish Title: Optimeret Visitation af Midaldrende knæpatienter Med Symptomer Muligvis Relateret Til Meniskskade

The aim of the study is to evaluate an algorithm to screen patients with a possibility of meniscal injury referred to a sports injury outpatient clinic by using patient-reported symptoms. It will be investigated whether the algorithm is able to identify which patients are deemed relevant to undergo assessment by a physician (i.e. in case the patient need to undergo surgery) and which patients are relevant to undergo assessment by a physiotherapist. This will be evaluated by estimating the sensitivity of the new algorithm compared to actual relevancy based on the traditional clinical assessment of the patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

According to current practice, patients referred to the Clinic of Sports Injuries will be assessed by either a physician or a physiotherapist. Current practice will continue unchanged during this study.

Before the scheduled assessment, patients will be asked to fulfill a questionnaire including KOOS, a further description of symptoms, previous treatment by physiotherapist and expected upcoming treatment (i.e. surgery or referral to physiotherapist).

An algorithm based on the self-reported information will be used to categorize whether the patient are considered relevant to be referred to assessment by a physician or to assessment by a physiotherapist.

After clinical assessment of the patient, the physician or physiotherapist does a registration of diagnosis, choice of treatment and complexity. Based on choice of treatment and complexity, the patient will be categorized as either relevant to be referred to assessment by a physician or to assessment by a physiotherapist. This categorization is by definition considered correct.

The ability of the algorithm will be evaluated by comparing it's categorization to the correct result. Sensitivity will be estimated.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

182

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Silkeborg, Danemark, 8600
        • Silkeborg Regional Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Middle aged patients with knee symptoms referred to the Clinic of Sports Injuries

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients above the age of 35 referred to the Clinic of Sports Injuries with knee symptoms

Exclusion Criteria:

  • Cognitive or language problems that precludes the filling of the questionnaires
  • Previous surgery in the knee
  • Symptoms only located in the anterior part of the knee

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients with knee injuries
Patients referred to assessment at the Clinic of Sports Injuries
Autre: Assessment at the Clinic of Sports Injuries
Assessment at the Clinic of Sports Injuries as well as a new algorithm (using patient-reported symptoms will be applied

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
"Relevant referral to assessment by physician" or "Relevant referral to assessment by physiotherapist"
Délai: Up to 4 weeks (at the initial visit at the Clinic of Sports Injuries)
Up to 4 weeks (at the initial visit at the Clinic of Sports Injuries)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS)
Délai: At baseline
At baseline

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Choice of treatment
Délai: Up to 4 weeks (at the initial visit at the Clinic of Sports Injuries)
Referral to physical therapy, surgery, information and advice, other
Up to 4 weeks (at the initial visit at the Clinic of Sports Injuries)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Central Jutland Regional Hospital

Collaborateurs

University of Aarhus

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Merete Nørgaard Madsen, PT, University of Aarhus

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2016

Première publication (Estimation)

3 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2017

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 6300002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner