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Optimized Referral of Knee Patients at the Clinic of Sports Injuries

11 de mayo de 2017 actualizado por: Central Jutland Regional Hospital

Danish Title: Optimeret Visitation af Midaldrende knæpatienter Med Symptomer Muligvis Relateret Til Meniskskade

The aim of the study is to evaluate an algorithm to screen patients with a possibility of meniscal injury referred to a sports injury outpatient clinic by using patient-reported symptoms. It will be investigated whether the algorithm is able to identify which patients are deemed relevant to undergo assessment by a physician (i.e. in case the patient need to undergo surgery) and which patients are relevant to undergo assessment by a physiotherapist. This will be evaluated by estimating the sensitivity of the new algorithm compared to actual relevancy based on the traditional clinical assessment of the patients.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

According to current practice, patients referred to the Clinic of Sports Injuries will be assessed by either a physician or a physiotherapist. Current practice will continue unchanged during this study.

Before the scheduled assessment, patients will be asked to fulfill a questionnaire including KOOS, a further description of symptoms, previous treatment by physiotherapist and expected upcoming treatment (i.e. surgery or referral to physiotherapist).

An algorithm based on the self-reported information will be used to categorize whether the patient are considered relevant to be referred to assessment by a physician or to assessment by a physiotherapist.

After clinical assessment of the patient, the physician or physiotherapist does a registration of diagnosis, choice of treatment and complexity. Based on choice of treatment and complexity, the patient will be categorized as either relevant to be referred to assessment by a physician or to assessment by a physiotherapist. This categorization is by definition considered correct.

The ability of the algorithm will be evaluated by comparing it's categorization to the correct result. Sensitivity will be estimated.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

182

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Silkeborg, Dinamarca, 8600
        • Silkeborg Regional Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Middle aged patients with knee symptoms referred to the Clinic of Sports Injuries

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients above the age of 35 referred to the Clinic of Sports Injuries with knee symptoms

Exclusion Criteria:

  • Cognitive or language problems that precludes the filling of the questionnaires
  • Previous surgery in the knee
  • Symptoms only located in the anterior part of the knee

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Patients with knee injuries
Patients referred to assessment at the Clinic of Sports Injuries
Assessment at the Clinic of Sports Injuries as well as a new algorithm (using patient-reported symptoms will be applied

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
"Relevant referral to assessment by physician" or "Relevant referral to assessment by physiotherapist"
Periodo de tiempo: Up to 4 weeks (at the initial visit at the Clinic of Sports Injuries)
Up to 4 weeks (at the initial visit at the Clinic of Sports Injuries)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS)
Periodo de tiempo: At baseline
At baseline

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Choice of treatment
Periodo de tiempo: Up to 4 weeks (at the initial visit at the Clinic of Sports Injuries)
Referral to physical therapy, surgery, information and advice, other
Up to 4 weeks (at the initial visit at the Clinic of Sports Injuries)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Merete Nørgaard Madsen, PT, University of Aarhus

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de febrero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2017

Última verificación

1 de enero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 6300002

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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