Utilisation d'un nouveau scanner de tomodensitométrie à faisceau conique (CBCT) en charge pour l'imagerie de l'articulation fémoro-patellaire (NPF)
26 avril 2017 mis à jour par: John Marzo, State University of New York at Buffalo
Les volontaires en bonne santé subiront une tomodensitométrie à faisceau conique en charge de leur genou pour évaluer l'alignement normal de l'articulation du genou
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Volontaires en bonne santé
La description
Critère d'intégration:
- Disposé et capable de fournir un consentement éclairé écrit
- Avoir 16 ans ou plus
- Le sujet est capable de se positionner correctement dans le dispositif d'investigation et d'être immobile pendant l'examen afin de réduire le potentiel de mouvement pendant les images
Critère d'exclusion:
- Avoir des antécédents d'instabilité rotulienne
- Avoir déjà subi tout type de chirurgie du genou
- Avoir eu une fracture importante de l'articulation fémoro-patellaire
- Avoir une blessure au ligament du genou
- Êtes enceinte au moment du dépistage ou tombez enceinte pendant l'étude
- Avoir des antécédents d'exposition élevée aux radiations (c'est-à-dire avoir subi une radiothérapie)
- Non-anglophones
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Distance de décalage tubercule tibial-trochlée (TT-TG) (mm)
Délai: Un jour
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mai 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2016
Première publication (Estimation)
5 mai 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00000568
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .