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Neuroinflammation, Serotonin, Impulsivity and Suicide (NISIS)

30 juin 2016 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Suicide is a major health problem that causes annually a million death worlwide. In the stress-vulnerability model, suicidal behavior (SB) results from the interaction between an individual's predisposition (personality, family history of SB…) and stressful conditions (early life adversity).

Studies show that suicide ideations could favour inflammation and that depression is associated with an elevated inflammation.

Recent evidences also suggest that inflammatory mediators play a critical role in SB.

The aim of the study is to evaluate the inflammatory markers rate on depressed patients with or without personal history of SB.

In the second part of the study, the relations between the rates of inflammatory markers and characteristics of SB, impulsivity, psychological pain, childhood abuse and gene expression of 5HT2B receptor will be investigated.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

Over one year, we will recruit 280 patients suffering from a major depressive episode with (n=140) and without any history of suicide attempt (n=140), from a specialized clinic for mood disorders and SB.

First visit : clinical, biological and neuropsychological assessment

Second visit, at 6 month : Follow-up visit in the department or interview by telephone in order to assess suicidal ideations or suicide attempts since the inclusion.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

280

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Montpellier, France, 34295
        • Recrutement
        • University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Ages of 18 and 65
  • Main diagnosis of major depressive episode (DSM-IV criteria)
  • Having signed the informed consent
  • Able to understand nature, aims, and methodology of the study

Specifics Inclusion criteria:

  • Depressed patients with suicide attempt history :

    • Have done in his lifetime at least one suicide attempt (however the period of time between inclusion and suicide attempt)
  • Depressed patients without suicide attempt history :

    • Had never realized suicide attempt in his lifetime

Exclusion Criteria:

  • Patients suffering from inflammatories pathology
  • Antibiotic or anti-inflammatory current treatment
  • Pregnancy
  • Participation in another clinical trial with an exclusion period
  • Patient on protective measures (guardianship or trusteeship)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Depressive patients
Blood samples (inflammatory biomarkers and genetic purpose) on depressive patients with or without story of suicidal behavior
Blood sample in order to study inflammatory biomarkers and genetics purpose

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rate of interleukin 2 (Il2) in a blood sample
Délai: inclusion visit
Comparison of Il2 levels between patients with and without suicidal behaviour
inclusion visit

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rate of inflammation markers (Interleukin 1, 4, 6, 8, 10, Tumor necrosis factor alpha (TNF-a), Interferon gamma (IFNg), Vascular endothelial growth factor (VEGF), kynurenin and c-reactive protein (CRP) in a blood sample
Délai: inclusion visit
Comparison of the levels of theses markers between patients with and without suicidal behaviour
inclusion visit
Rate of inflammation markers and suicide attempt
Délai: inclusion visit
Comparison of rate bloodmarkers inflammation (Il1, 4, 6, 8, 10, TNF-a, IFNg, VEGF, kynurenine and CRP) in depressed patients with latest suicide attempt and depressed patients with an history of suicide attempt
inclusion visit
Rate of inflammation markers and violent suicide attempt
Délai: inclusion visit
Comparison of rate bloodmarkers inflammation (Il1, 4, 6, 8, 10, TNF-a, IFNg, VEGF, kynurenine and CRP) in depressed patients with and without violent suicide attempt
inclusion visit
Rate of inflammation markers and suicide ideations
Délai: inclusion visit
Comparison of rate bloddmarkers (Il1, 4, 6, 8, 10, TNF-a, IFNg, VEGF, kynurenine and CRP) in depressed patients with and without current suicide ideation
inclusion visit
Relation between markers of inflammation and suicidal behavior characteristics
Délai: inclusion visit
Studying relations with bloodmarkers inflammation rate (Il1, 4, 6, 8, 10, TNF-a, IFNg, VEGF, kynurenine and CRP) and suicidal behaviour characteristics (the last and the most serious) (intentionality, planification, lethality)
inclusion visit
Relation between markers of inflammation and impulsivity
Délai: inclusion visit
Studying relations with bloodmarkers inflammation rate (Il1, 4, 6, 8, 10, TNF-a, IFNg, VEGF, kynurenine and CRP) and impulsivity (by Baratt Impulsivity Scale and neuropsychological tests)
inclusion visit
Relation between markers of inflammation and psychological pain
Délai: inclusion visit
Studying relations with bloodmarkers inflammation rate (Il1, 4, 6, 8, 10, TNF-a, IFNg, VEGF, kynurenine and CRP) and psychological pain (by Likert scale)
inclusion visit
Relation between markers of inflammation and child abuse
Délai: inclusion visit
Studying relations with bloodmarkers inflammation rate (Il1, 4, 6, 8, 10, TNF-a, IFNg, VEGF, kynurenine and CRP) and child abuse
inclusion visit
Relation between markers of inflammation and gene expression
Délai: inclusion visit
Studying relations with bloodmarkers inflammation rate (Il1, 4, 6, 8, 10, TNF-a, IFNg, VEGF, kynurenine and CRP) and gene expression of 5HT2B receptor
inclusion visit
Markers of inflammation as a risk factor for suicidal behavior
Délai: at 6 months
Studying bloodmarkers inflammation rate (Il1, 4, 6, 8, 10, TNF-a, IFNg, VEGF, kynurenine and CRP) as suicidal behaviour risk factor (suicide ideations and/or suicide attempt) with a 6 months follow-up.
at 6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2016

Première publication (Estimation)

6 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UF9467
  • 2014-A01313-44 (Autre identifiant: ANSM)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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