Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Ultrasound Study of Entheses and Small Joints of Hands and Feet in Patients With Atypical Form of Psoriasis (ECHOPSO)

8 septembre 2016 mis à jour par: University Hospital, Brest

Systematic Descriptive Experimental Ultrasound Study of Entheses and Small Joints of Hands and Feet in Patients Presenting an Atypical Form of Psoriasis

Systematic study of the ultrasound infringements of tendons chest expanders of entheses the most involved in spondylarthropathies and small joints of hands and feet in expanding patients of psoriasis to estimate if there is an infra-clinical infringement of the psoriasic rheumatism .

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Brest, France, 29609
        • CHRU de Brest

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Major patient with atypical cutaneous psoriasis consultant at University Hospital of Brest

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients over 18 years
  • Atypical psoriasis of the scalp and / or nails and / or psoriasis of folds
  • Patient agreeing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Psoriatic arthritis
  • Rheumatic pain
  • Arthritis
  • Joint Trauma in hands, elbows knees, feet
  • Current treatment with methotrexate, soriatane, cyclosporine, corticosteroids
  • Current treatment with biological therapy (anti-TNF, anti IL 12-23)
  • Previous history of rheumatic disease: inflammatory, microcrystalline, osteoarthritis
  • Patients in physical or mental incapacity to agree

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Infra clinical infringements of the entheses
Délai: 1 year
Measurement of the thickness in millimeters (mm) in anteroposterior diameter of each entheses (quadricipatal tendon, calcaneal tendon and plantar aponeurosis)
1 year
Infra clinical infringements of the nails
Délai: 1 year
Measurement mm of the nail plate and matrix of the nail. It will be evaluate by using power Doppler the vascularisation in 3 grades of the nail ( grade 0=normal, grade 1=moderate vascularisation , grade 3:= abnormal vascularisation)
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sandrine Jousse, CHRU de Brest

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2016

Première publication (Estimation)

14 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ECHOPSO (RB14.120)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner